Жунько, Інна ДавидівнаЛіманська, Наталія ВікторівнаМілкус, Борис Н.Конуп, Л. О.Zhunko, Inna D.Limanska, Nataliya V.Milkus, Boris N.Konup, L. O.Жунько, Инна ДавидовнаЛиманская, Наталья Викторовна2019-02-052019-02-052005Вісник КНУ імені Тараса Шевченка.https://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/21386Проведено дослідження клонового та рядового матеріалу винограду різних сортів на наявність вірусу мармуроеості за допомогою полімеразної ланцюгової' реакції зі зворотною транскрипцією (ЗТ-ПЛР). У ході досліджень застосовано різні концентрації Mg** (1,3,1,7 та 2,0 ммоль/л) з метою зменшення неспецифічних продуктів ампліфікації. Температуру відпалу (Т змінювано у процесі підбору найкращого режиму ампліфікації, °С: 52, 58, 60, 62. У ході дослідження встановлено оптимальну Т від (62°С) та з’ясовано оптимальну концентрацію Mg** у реакційній суміші (1,3 ммоль/л).The clonal and regular grapevine material of different cutbvars has been tested for the presence of GFkV by polymerase chain reaction with reverse transcription (RT-PCR). Different concentrations of Mg** (1,3 mM, 1,7 mM та 2,0 mM) were applied for decreasing of unspecific amplification products. Annealing temperature (T*J was changed to improve amplification results, °С: 52, 58, 60, 62 The optimal Га, was established (62°С). Optimal Mg* concentration in reaction mix (1,3 mM) was found out/ukвірус мармуровостівиноградполімеразна ланцюгова реакціяmarble virusgrapepolymerase chain reactionArticle