СИНТЕЗ ЗАМІЩЕНИХ ХІНОЛІН-3-КАРБАЛЬДЕГІДІВ

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorКладько, Л. Г.
dc.contributor.authorВодзінський, С. В.
dc.contributor.authorІшков, Юрій Васильович
dc.contributor.authorВодзинский, С. В.
dc.contributor.authorИшков, Юрий Васильевич
dc.contributor.authorKladko, L. G.
dc.contributor.authorVodzinskii, S. V.
dc.contributor.authorIshkov, Yurii V.
dc.date.accessioned2016-04-08T12:18:58Z
dc.date.available2016-04-08T12:18:58Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionВісник Одеського нац. університету: сер.: Хімія : науковий журнал / ОНУ ім. І.І. Мечникова . – Одеса : ОНУ ім. І.І. Мечникова, 2015uk
dc.description.abstractДегалогенування низки заміщених 2-хлорхінолін-3-карбальдегідів було здійснено шляхом заміни хлору на йод за реакцією Фінкільштейну, захисту альдегідної функції через утворення ацеталей, видаленням йоду при обробці оcтанніх дитіонітом натрію та наступним зняттям ацетального захисту.uk
dc.description.abstractДегалогенирование ряда замещенных 2-хлорхинолин-3-карбальдегидов было осуществлено путем замены хлора на йод по реакции Финкельштейна, защиты альдегидной функции посредством образования ацеталей, удалением йода при обработке дитионитом натрия и последующим снятием ацетальной защиты.uk
dc.description.abstractDehalogenation of а series substituted 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes was investigated. It was found that zinc dust in alkali ethanol practically do not react with 2-chloro-3-(1,3-dioxolan)-2-yl-7-methylquinolines for a 5 day at ambient temperature. Increase temperature to boiling point of reaction mixture lead to increase yield 7-methylquinoline-3-carbaldehyde to 12.5%. This reaction with 2-chloro-3-dimetoxymetyl-7-methylquinoline give 26.5 above aldehyde. Replacement of ethanol to methanol give only traces of desired aldehyde. Neither 2-chloro-7-methylquinoline-3-carbaldehyde, nor his acetals do not react with sodium dithionite. Furthermore for activation of halogen we replaced chloraldehydes to iodoaldehydes by Finkelstein reaction, then protect aldehyde function by formation of dimethylacetals and treatment his by sodium dithionite in mixture pyridine-water. Desired aldehydes was obtained with poor to moderate yields. Increasing yields of this reaction is goal our further investigations.uk
dc.identifier.citationВісник Одеського національного університету = Odesa National University Heralduk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/8417
dc.language.isoukuk
dc.publisherОдеський національний університет імені І. І. Мечниковаuk
dc.relation.ispartofseries;Т. 20, Вип. 4(56), С. 98-104.
dc.subjectхінолінuk
dc.subjectальдегідuk
dc.subjectдегалогенуванняuk
dc.subjectацетальuk
dc.subjectдитіонітuk
dc.subjectхинолинuk
dc.subjectальдегидuk
dc.subjectдегалогенированиеuk
dc.subjectацетальuk
dc.subjectдитионитuk
dc.subjectquinolineuk
dc.subjectaldehydeuk
dc.subjectdehalogenationuk
dc.subjectacetaluk
dc.subjectdithioniteuk
dc.titleСИНТЕЗ ЗАМІЩЕНИХ ХІНОЛІН-3-КАРБАЛЬДЕГІДІВuk
dc.title.alternativeСИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ ХИНОЛИН-3-КАРБАЛЬДЕГИДОВuk
dc.title.alternativeSYNTHESIS OF SUBSTITUTED QUINOLINE-3-CARBALDEHYDEuk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
98-104.pdf
Розмір:
1.18 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Вісник Одеського національного університету. Хімія