Использование природных алюмосиликатов Украины для разработки новых металлокомплексных катализаторов очистки воздуха от газообразных токсичных веществ
Вантажиться...
Дата
2009
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Получены нанесенные на природные алюмосиликаты (клиноптилолит, морденит, монтмориллонит, трепел, базальтовый туф) Рс1(11)-Си(11)-катализаторы окисления монооксида углерода кислородом при температуре окружающей среды, нормальном давлении, повышенной влажности газовоздушной смеси и содержании монооксида углерода 300 мг/м^ (15 ПДК для рабочей зоны). Установлено, что, кроме трепела, формирование Рс1(ІІ)-Си(ІІ)-катализатора, обеспечивающего стационарное окисление СО кислородом воздуха, происходит только на кислотномодифицированных образцах кли- ноптилолита (H-CLI-6), морденита (H-MOR-6), монтмориллонита (H-Mont-б) и базальтового туфа (Н-БТ(1)-б, Н-БТ(1)*-б, Н-БТ(2)-б). Активность катализатора зависит от природы носителя. Степень окисления СО кислородом в стационарном режиме понижается в ряду носителей H-Mont-б (94) > Н-БТ(1)-б (91) > Н-БТ(1)*-б (88) >
ТР (87) > Н-БТ(2)-б (82) > H-MOR-6 (40) « H-CLI-6 (38). В случае применения образцов базальтового туфа разного происхождения найдена корреляция между фазовым составом носителя и активностью катализатора.
Отримано нанесені на природні алюмосилікати (клиноптилоліт, морденіт, монтмориллоніт, трепел, базальтовий туф) Рс1(ІІ)-Си(ІІ)-каталізатори окиснення монооксиду вуглецю киснем при температурі навколищнього середовища, нормальному тиску, підвищеній вологості газоповітряної суміщі та вмісті монооксиду вуглецю 300 мг/м^ (15 ГПК для робочої зони). Встановлено, що, крім трепелу, формування РсІ(ІІ)-Си(ІІ)-каталізатора, який забезпечує стаціонарне окиснення СО киснем повітря, відбувається тільки на кислотномодифі- кованих зразках клиноптилоліту (H-CLI-6), морденіту (H-MOR-6), монтмориллоніту (H-Mont-б) та базальтового туфу (Н-БТ(І)-б, Н-БТ(1)*-б, Н-БТ(2)-б). Активність каталізатора залежить від природи носія. Ступінь окиснення СО киснем у стаціонарному режимі знижується у ряді носіїв H-Mont-6 (94) > Н-БТ(1)-б (91) > Н-БТ(1)*-б (88) > ТР (87) > Н-БТ(2)-б (82) > H-MOR-6 (40) » H-CLI-6 (38). У випадку застосування зразків базальтового туфу різного походження знайдено кореляцію між фазовим складом носія та активністю каталізатора.
Pd(II)-Cu(II) catalysts deposited on natural silica-alumina (clinoptilolite, mordenite, montmorillonite, tripoli, and basalt tuff) for carbon monoxide oxidation at ambient temperature, normal pressure, increased air-gas mixture humidity and carbon monoxide concentration of 300 mg/m^ (15 MPC for working area) are obtained. It is established that Pd(II)-Cu(II) catalyst formation that provides CO steady-state oxidation descends only on acid modified clinoptilolite (H-CLI-6), mordenite (H-MOR-6), montmorillonite (H-Mont-6), and basalt tuff (Н-БТ(І)-б, Н-БТ(1)*-6, and Н-БТ(2)-б) samples. The catalyst activity depends on carrier nature. The level of CO oxidation (%) by oxygen in the stationary mode decreases in the following consequence: H-Mont-6 (94) > Н-БТ(1)-6 (91) > Н-БТ(1)*-б (88) > TP (87) > Н-БТ (2)-6 (82) > H-MOR-6 (40) > H-CLI-6 (38). The correlation between carrier phase composition and catalyst activity in case of different origin basalt tuffs application is discovered.
Отримано нанесені на природні алюмосилікати (клиноптилоліт, морденіт, монтмориллоніт, трепел, базальтовий туф) Рс1(ІІ)-Си(ІІ)-каталізатори окиснення монооксиду вуглецю киснем при температурі навколищнього середовища, нормальному тиску, підвищеній вологості газоповітряної суміщі та вмісті монооксиду вуглецю 300 мг/м^ (15 ГПК для робочої зони). Встановлено, що, крім трепелу, формування РсІ(ІІ)-Си(ІІ)-каталізатора, який забезпечує стаціонарне окиснення СО киснем повітря, відбувається тільки на кислотномодифі- кованих зразках клиноптилоліту (H-CLI-6), морденіту (H-MOR-6), монтмориллоніту (H-Mont-б) та базальтового туфу (Н-БТ(І)-б, Н-БТ(1)*-б, Н-БТ(2)-б). Активність каталізатора залежить від природи носія. Ступінь окиснення СО киснем у стаціонарному режимі знижується у ряді носіїв H-Mont-6 (94) > Н-БТ(1)-б (91) > Н-БТ(1)*-б (88) > ТР (87) > Н-БТ(2)-б (82) > H-MOR-6 (40) » H-CLI-6 (38). У випадку застосування зразків базальтового туфу різного походження знайдено кореляцію між фазовим складом носія та активністю каталізатора.
Pd(II)-Cu(II) catalysts deposited on natural silica-alumina (clinoptilolite, mordenite, montmorillonite, tripoli, and basalt tuff) for carbon monoxide oxidation at ambient temperature, normal pressure, increased air-gas mixture humidity and carbon monoxide concentration of 300 mg/m^ (15 MPC for working area) are obtained. It is established that Pd(II)-Cu(II) catalyst formation that provides CO steady-state oxidation descends only on acid modified clinoptilolite (H-CLI-6), mordenite (H-MOR-6), montmorillonite (H-Mont-6), and basalt tuff (Н-БТ(І)-б, Н-БТ(1)*-6, and Н-БТ(2)-б) samples. The catalyst activity depends on carrier nature. The level of CO oxidation (%) by oxygen in the stationary mode decreases in the following consequence: H-Mont-6 (94) > Н-БТ(1)-6 (91) > Н-БТ(1)*-б (88) > TP (87) > Н-БТ (2)-6 (82) > H-MOR-6 (40) > H-CLI-6 (38). The correlation between carrier phase composition and catalyst activity in case of different origin basalt tuffs application is discovered.
Опис
Ключові слова
катализатор, монооксид углерода, Рс1(ІІ)-Си(ІІ)-катализатор, природные алюмосиликаты, каталізатор, монооксид вуглецю, РсІ(ІІ)-Си(ІІ)-каталізатор, природні алюмосилікати, catalyst, carbon monoxide, Pd(H)-Cu(H) catalyst, natural silica-alumina
Бібліографічний опис
Энерготехнологии и ресурсосбережение