Синтез та властивості продуктів імідування монозаміщених та дизаміщених нафталевих ангідридів пара-амінобензойною кислотою

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorФедько, Надія Федорівнаuk
dc.contributor.authorFedko, Nadiia F.en
dc.contributor.authorАнікін, Валерій Фомичuk
dc.contributor.authorAnikin, Valerii F.en
dc.contributor.authorВедута, Віра Василівнаuk
dc.contributor.authorVeduta, Vira V.
dc.contributor.authorСтанкевич, Віталіна Віталіївнаuk
dc.contributor.authorБалашева, Анастасія В'ячеславівнаuk
dc.date.accessioned2022-02-09T09:36:41Z
dc.date.available2022-02-09T09:36:41Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractСинтезовані 4-монозаміщені та 4,5-дизаміщені N-(4-карбоксифенілнафталіміди) імідуванням відповідних 4-монозаміщених та 4,5-дизаміщених нафталевих ангідридів пара-амінобензойною кислотою з виходами 75–85%. Результати комп’ютерного скринінгу синтезованих сполук з використанням інтернет-сервісу PASS Online підтверджують широкий спектр біологічної активності синтезованих сполук, що робить їх перспективними для подальшого біологічного тестування.uk_UA
dc.description.abstract4-Monosubstituted and 4,5-disubstituted halogeno- and nitro- N-(4-carboxyphenylnaphthalimides) were synthesized by imidation of the corresponding 4-monosubstituted and 4,5-disubstituted naphthalic anhydrides with para-aminobenzoic acid using acetic acid as solvent with 75–85% yields. 4-Amino-N- (4-carboxyphenyl)naphthalimide and 4,5-diamino-N-( 4-carboxyphenyl)naphthalimide were obtained by reduction of corresponding nitrosubstituted N-(4-carboxyphenyl)naphthalimides using sodium dithionite as reducing agent in mixed ethanol-water solvent. The completion of reaction was monitored by thin layer chromatography with disappearance of the spot of the corresponding starting naphthalic anhydride. Starting 4-monosubstituted and 4,5-disubstituted naphthalic anhydrides were obtained by oxidation of corresponding substituted acenaphthenes with sodium dichromate in acetic acid. The synthesized N‑carboxyphenylnaphthalimides with chlorine and bromine in positions 4 or 4 and 5 are yellow crystal substances with blue fluorescence; 4-nitro- and 4,5-dinitro-N‑carboxyphenylnaphthalimides are orange crystal substances without fluorescence; 4-amino-, 4-dimethylamino and 4,5-diamino-N‑carboxyphenylnaphthalimides are orange crystal substances with orange fluorescence. The structure of all the synthesized products was confirmed by IR and NMR1H spectroscopy. The results of computer screening of the synthesized compounds using the PASS Online Internet service confirm a wide range of biological activity of N‑carboxyphenylnaphthalimides, which makes them promising substances for further biological testing.en
dc.identifierУДК 547.658.2uk
dc.identifier.citationВісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.18524/2304-0947.2021.4(80).248290
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/32522
dc.language.isouk
dc.publisherОдеський національний університет імені І. І. Мечниковаuk_UA
dc.relation.ispartofseriesХімія;Т. 26, вип. 4(80).
dc.subjectаценафтенuk_UA
dc.subjectнафталевий ангідридuk_UA
dc.subjectпара-амінобензойна кислотаuk_UA
dc.subjectнафталімідuk_UA
dc.subjectімідуванняuk_UA
dc.subjectacenaphtheneen
dc.subject1,8-naphthalic anhydrideen
dc.subjectp-aminobenzoic aciden
dc.subject1,8-naphthalimideen
dc.subjectimidationen
dc.titleСинтез та властивості продуктів імідування монозаміщених та дизаміщених нафталевих ангідридів пара-амінобензойною кислотоюuk_UA
dc.title.alternativeSynthesis and properties of imidation products of monosubstituted and disubstituted naphthalic anhydrides with p-aminobenzoic aciden
dc.typeArticle
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
15-25.pdf
Розмір:
392.17 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Вісник Одеського національного університету. Хімія