Синтез порфіринів з додатковими координаційними центрами на периферії макроциклу

dc.contributor.authorІшков, Юрій Васильович
dc.contributor.authorКириченко, Г. М.
dc.contributor.authorПавловська, Т. В.
dc.contributor.authorГаневич, В. М.
dc.contributor.authorВодзінський, С. В.
dc.contributor.authorИшков, Юрий Васильевич
dc.contributor.authorКириченко, А. М.
dc.contributor.authorПавловская, Т. В.
dc.contributor.authorГаневич, В. Н.
dc.contributor.authorВодзинский, С. В.
dc.contributor.authorIshkov, Yurii V.
dc.contributor.authorKirichenko, G. M.
dc.contributor.authorPavlovskaya, О. V.
dc.contributor.authorGanevich, V. N.
dc.contributor.authorVodzinskii, S. V.
dc.date.accessioned2011-11-22T13:31:22Z
dc.date.available2011-11-22T13:31:22Z
dc.date.issued2010
dc.descriptionВiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета/ ОНУ імені І. І. Мечникова. - Одеса : Астропринт, 2010. - Том 15, вип.12: Сер. "Хімія".uk
dc.description.abstractНітруванням мідних комплексів ізомерних кетопорфіринів сумішшю діоксиду азоту NO2 та гемітетраоксиду азоту N2O4 були отримані металопорфірини, які містять на периферії макроциклу фрагменти 1,3-нітрокетонів. Каталітичне відновлення нітрогрупи цих сполук воднем на паладій-вуглецевому каталізаторі приводить до відповідних 1,3-єнамінокетонів, здатних до екзокоординації з іонами перехідних металів.uk
dc.description.abstractНитрованием медных комплексов изомерных кетопорфиринов смесью диоксида азота NO2 и гемитетраоксида азота N2O4 были получены металлопорфирины,которые содержат на периферии макроцикла фрагменты 1,3-нитрокетонов. Каталитическое восстановление нитрогруппы в этих соединениях водородом на палладий- углеродном катализаторе приводит к соответствующим 1,3-енаминокетонам, способным к экзокоординации с ионами переходных металлов.uk
dc.description.abstractThe metalloporphyrins containing fragments of 1,3-nitroketones on periphery of macrocycle was obtained by nitration of copper complexes of isomeric ketoporphyrins by mixture of nitrogen oxide NO2 and dinitrogene tetroxide N2O4. Catalytic reduction of nitro groups in these compounds by palladium on carbon leads to corresponding 1,3-enaminocetones, which capable to exo-coordination with ions of transition metals.uk
dc.identifier.citationВiсник Одеського нацiонального унiверситету = Odessa National University Heralduk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/2194
dc.language.isoukuk
dc.publisherАстропринтuk
dc.relation.ispartofseriesХімія;Том 15, вип.12, с.42-46
dc.subjectпорфіринuk
dc.subjectметалокомплексuk
dc.subjectекзокоординацияuk
dc.subject1,3-єнамінокетонuk
dc.subjectпорфиринuk
dc.subjectметаллокомплексuk
dc.subjectэкзокоординацияuk
dc.subject1,3-енаминокетонuk
dc.subjectporphyrinuk
dc.subjectmetallocomplexuk
dc.subjectexo-coordinationuk
dc.subject1,3-enaminocetoneuk
dc.titleСинтез порфіринів з додатковими координаційними центрами на периферії макроциклуuk
dc.title.alternativeСинтез порфиринов с дополнительными координационными центрами на периферии макроциклаuk
dc.title.alternativeSYNTHESIS OF PORPHYRINS WITH ADDITIONAL COORDINATION SITES ON PERIPHERY OF MACROCYCLEuk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Вантажиться...
Ескіз
Назва:
висник ону cs3 2010-15-12_13new.42-46.pdf
Розмір:
180.4 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.82 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: