Порфіринові димери з гнучкими ковалентними містками між хромофорами

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorЖиліна, Зінаїда Іванівна
dc.contributor.authorМельник, В. І.
dc.contributor.authorСоловйова, Н. І.
dc.contributor.authorЖилина, Зинаида Ивановна
dc.contributor.authorМельник, В. И.
dc.contributor.authorСоловьева, Н. И.
dc.contributor.authorZhylina, Zinaida I.
dc.contributor.authorMelnik, V. I.
dc.contributor.authorSolovieva, N. I.
dc.date.accessioned2018-10-12T08:58:14Z
dc.date.available2018-10-12T08:58:14Z
dc.date.issued2002
dc.description.abstractПідкреслена необхідність синтезу димерних порфіринів. Кислотною конденсацією здійснений синтез хлорпохідних синтетичних порфіринів. Взаємодією останніх з етиленгліколем, пірокатехином і 2,6-дигідроксиметилп- іридином отримані відповідні оксипорфірини. Для синтезу димерних порфіринів проведене алкілування оксипохідних хлорпохідними порфіринів. Невідомі раніше сполуки охарактеризовані електронною і ПМР спектроскопією, мас-спектрометрією і даними елементного аналізу.uk
dc.description.abstractПодчёркнута необходимость синтеза димерных порфиринов. Кислотной конденсацией осуществлен синтез хлорпроизводных синтетических порфиринов. Взаимодействием последних с этиленгликолем, пирокатехином и 2,6-дигидрок- симетил-пиридином получены соответствующие оксипорфирины. Для синтеза димерных порфиринов проведено алкилирование оксипроизводных хлорпроиз- водными порфиринов. Неизвестные ранее соединения охарактеризованы электронной и ПМР спектроскопіей, масс-спектрометрией и данными элементного анализа.
dc.description.abstractThe necessity of synthesis dimeric porphyrins is underlined. The synthesis of chlorderivates of synthetic porphyrins was carried out by acid catalyzed condensation. The last by interaction with ethyleneglycole, catehole and 2,6-dihydroxymethylpyridine was transformed to corresponding oxyporphyrins. For synthesis of dimeric porphyrins the alkylation oxyporphyrins by chlorporphyrins was carried out. Earlier unknown compounds are characterized by electronic and PMR spectroscopy, mass spectrometry and element analysis data.
dc.identifierУДК 547.979.733
dc.identifier.citationВісник Одеського національного університету = Odesa National University Heralduk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/19129
dc.language.isoukuk
dc.publisherОдеський національний університет імені І. І. Мечниковаuk
dc.relation.ispartofseriesХімія;Т. 6, вип. 7-8
dc.subjectпорфіринuk
dc.subjectдимерuk
dc.subjectетиленглікольuk
dc.subjectпірокатехінuk
dc.subject2,6-дигидроксиметилпіридинuk
dc.subjectпорфиринuk
dc.subjectдимерuk
dc.subjectэтиленгликольuk
dc.subjectпирокатехинuk
dc.subject2,6-дигидроксиметилпиридинuk
dc.subjectporphyrinuk
dc.subjectdimericuk
dc.subjectethyleneglycoleuk
dc.subjectcatehole and 2,6-dihydroxymethylpyridineuk
dc.titleПорфіринові димери з гнучкими ковалентними містками між хромофорамиuk
dc.title.alternativeПорфириновые димеры с гибкими ковалентними мостиками между хромофорамиuk
dc.title.alternativeDimeric porphyrins with flexible linkage between chromophobesuk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
257-263.pdf
Розмір:
263.24 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Вісник Одеського національного університету. Хімія