Взаємодія Гафнію(іv) з солями 6,7-дигідрокси‑4-карбоксил‑2-фенілбензопірилію в бінарних системах та в присутності катіонних поверхнево-активних речов
Вантажиться...
Файли
Дата
2022
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
В даній роботі вивчено особливості комплексоутворення Гафнію(IV) з солями (хлоридом, бромідом, перхлоратом) 6,7-дигірокси‑4-карбоксил‑2-фенілбензопірилію
(КДХ) у подвійних системах та у присутності катіонних поверхнево-активних
речовин (кПАР). Із застосуванням класичних спектрофотометричних методів встановлено, що у подвійних системах утворюється один комплекс із стехіометрією Hf(ІV):
КДХ 1:2 при рН 2,5. Для комплексу Hf(ІV) з КДХ розраховано молярний коефіцієнт
світлопоглинання, який складає 3,9⸱104. Показано, що в присутності кПАР хлориду
цетилпіридинію або броміду цетилтриметиламонію утворюються комплекси із молярним співвідношенням компонентів Hf(ІV): КДХ: кПАР = 1:2:2. Показано, що забарвлення розвивається впродовж 10–15 хв, а світлопоглинання розчинів залишається
сталим щонайменше 2 години. Встановлено, що природа аніона-протийона,
який
входить до складу реагенту, суттєво не впливає на хіміко-аналітичні
характеристики
аналітичної форми. Показано, що в присутності катіонних поверхнево-активних
речовин відбувається зсув оптимального рН комплексоутворення в більш кислу область.
До того ж, введення катіонних поверхнево-активних
речовин призводить до батохромного зсуву смуги поглинання на 10–15 нм та збільшення молярного коефіцієнту
світлопоглинання до 5,8⸱104 та 6,4⸱104 при використанні хлориду цетилпіридинію або
броміду цетилтриметиламонію відповідно. Зазначено, що знайдені аналітичні форми
можуть бути покладені в основу розробки комбінованих спектроскопічних методик
визначення слідових кількостей Гафнію(IV).
In the current study, the peculiarities of the complexation of Hafnium(IV) with 6,7-dihyroxy‑4- carboxyl‑2-phenylbenzopyrylium salts (CDC) in binary systems and in the presence of cationic surfactants (Surf) were studied. The CDC was synthesized by condensation of pyrogallol A with benzoylpyruvic acid in an acetic acid medium in the presence of perchloric acid. To obtain KDC bromide and chloride, the synthesis was carried out in the presence of bromide acid or by sparging of dry hydrogen chloride, respectively. Using classical spectrophotometric methods of molar ratios and Bent-French, it was found that at pH 2.5 in binary system one complex with stoichiometry Hf(IV): CDC1:2 was formed. Molar absorptivity coefficient was calculated for Hf(IV) complex with CDC and it was equal 3,9⸱104. It was shown that in the presence of cetylpyridinium chloride or cetyltrimetrylammonium bromide complexes with a molar ratio of Hf(IV): CDC: Surf = 1:2:2 were formed. It is noted that the complexes were formed within 10–15 minutes, and the absorbance of the solutions remains constant for at least 2 hours. It was established that the nature of the anion, which is part of the reagent, does not significantly affect the characteristics of the analytical form. It is shown that in the presence of cationic surfactants, the optimal pH of complex formation shifts to a more acidic region. In addition, the introduction of cationic surfactants leads to a batachromic shift of the absorption band by 10–15 nm and an increase in the molar absorptivity to 5.8⸱104 and 6.4⸱104 when cetylpyridinium chloride or cetyltrimetrylammonium bromide were used respectively. It is noted that the found analytical forms can be used as a basis for the development of combined spectroscopic methods for determining trace amounts of Hafnium(IV).
In the current study, the peculiarities of the complexation of Hafnium(IV) with 6,7-dihyroxy‑4- carboxyl‑2-phenylbenzopyrylium salts (CDC) in binary systems and in the presence of cationic surfactants (Surf) were studied. The CDC was synthesized by condensation of pyrogallol A with benzoylpyruvic acid in an acetic acid medium in the presence of perchloric acid. To obtain KDC bromide and chloride, the synthesis was carried out in the presence of bromide acid or by sparging of dry hydrogen chloride, respectively. Using classical spectrophotometric methods of molar ratios and Bent-French, it was found that at pH 2.5 in binary system one complex with stoichiometry Hf(IV): CDC1:2 was formed. Molar absorptivity coefficient was calculated for Hf(IV) complex with CDC and it was equal 3,9⸱104. It was shown that in the presence of cetylpyridinium chloride or cetyltrimetrylammonium bromide complexes with a molar ratio of Hf(IV): CDC: Surf = 1:2:2 were formed. It is noted that the complexes were formed within 10–15 minutes, and the absorbance of the solutions remains constant for at least 2 hours. It was established that the nature of the anion, which is part of the reagent, does not significantly affect the characteristics of the analytical form. It is shown that in the presence of cationic surfactants, the optimal pH of complex formation shifts to a more acidic region. In addition, the introduction of cationic surfactants leads to a batachromic shift of the absorption band by 10–15 nm and an increase in the molar absorptivity to 5.8⸱104 and 6.4⸱104 when cetylpyridinium chloride or cetyltrimetrylammonium bromide were used respectively. It is noted that the found analytical forms can be used as a basis for the development of combined spectroscopic methods for determining trace amounts of Hafnium(IV).
Опис
Ключові слова
спектрофотометрія, солі 6,7-дигідрокси‑4-карбоксил‑2-фенілбензопірилію, комплексоутворення, Гафній(IV), поверхнево-активні речовини, spectrophotometry, 6,7-dihydroxy‑4-carboxyl‑2-phenylbenzopyrylium salts, complexation, Hafnium(IV), surfuctants
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald