Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/8658
Назва: QSAR-анализ аффинитета ряда экдистероидов на основе 2.5D-симплексного представления молекулярной структуры
Інші назви: QSAR-аналіз афінітету ряду екдистероїдів на основі 2.5D-симплексного представлення молекулярної структури
QSAR analysis of the ecdyste roids’ affinity based on 2.5D-simplex represent ation of the molecular structure
Автори: Муатс, А.
Артеменко, А. Г.
Лебедь, Е. П.
Шапкин, В. А.
Кузьмин, В. Е.
Муатс, А.
Артеменко, А. Г.
Лебедь, О. П.
Шапкін, В. А.
Кузьмін, В. Є.
Mouats, A.
Artemenko, A. G.
Lebed, O. P.
Shapkin, V. A.
Kuz’min, V. E.
Бібліографічний опис: Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
Дата публікації: 2016
Видавництво: Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Ключові слова: QSAR
экдистероиды
хиральность
симплексное представление молекулярной структуры
екдистероїди
хіральність
симплексне представлення молекулярної структури
ecdysteroids
chirality
simplex representation of the molecular structure
Серія/номер: ;Т. 21, Вип. 1(57), С. 80-91.
Короткий огляд (реферат): Разработано и верифицировано расширение симплексного представления молекулярной структуры, позволяющее решать задачи «структура-свойство» для хиральных соединений. На его основе получены адекватные QSAR-модели для аффинитета стероидов к экдизоновому рецептору,оценено влияние физико-химических факторов и некоторых структурных фрагментов.
Розроблено та верифіковано розширення симплексного представлення молекулярної структури, яке дозволяє вирішувати задачі «структура-властивість» для хіральних сполук. На його основі отримано адекватні QSAR-моделі афінітету екдистероїдів до екдизонового рецептору. Показано вплив фізико-хімічних чинників і деяких структурних фрагментів.
QSAR-studies of such classes of the organic compounds as steroids, are important because they can expand information about optimal ligands,research of the compounds analogical to existing steroids and understanding factors important for binding with receptors. In this study, we represent «2.5D»-SiRMS approach which is an expansion of the simplex representation of the molecular structure considering the labels of chirality. Steroid set of Kramer was used for test study, and set of ecdysteroids with affinity data to ecdysteroid receptor as the main target of the study. «2.5D»-SiRMS allowed to get satisfying QSAR models for both of those tasks. For Kramer set statistical parameters are: R2=0,84: Q2=0,79, RMSE=0,51. For ecdysteroids set statistical parameters are: R2=0,94: Q2=0,79, RMSE=0,44. Those results are comparable or higher than those of most of 3D-QSAR approaches. Functional and structural interpretations of the QSAR-model for ecdysteroid receptor affinity are also given in this study. There was shown that hydrophobic and electrostatic factors are the most important to the affinity. Analysis of structural fragments’ influence also allowed to distinguish some fragments, which provide activity more than other ones.
Опис: Вісник Одеського нац. університету: сер.: Хімія : науковий журнал / ОНУ ім. І.І. Мечникова . – Одеса : ОНУ ім. І.І. Мечникова, 2016
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/8658
Розташовується у зібраннях:Вісник Одеського національного університету. Хімія

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
80-91.pdf414.66 kBAdobe PDFЕскіз
Переглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.