Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/7855
Назва: Аминометансульфокислота и ее n-производные – компоненты буферных растворов Н. Гуда
Інші назви: Амінометансульфокислота та її n-похідні – компоненти буферних розчинів Н. Гуда
Aminomet hane sulphonic acids and its n-derivatives are components of N. Goods buffers
Автори: Хома, Руслан Евгеньевич
Осадчий, Л. Т.
Длубовский, Р. М.
Хома, Руслан Євгенійович
Осадчий, Л. Т.
Длубовський, Р. М.
Khoma, Ruslan Ye.
Osadchiy, L. T.
Dlubovskiy, R. M.
Бібліографічний опис: Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
Дата публікації: 2015
Видавництво: Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Ключові слова: аминометансульфокислоты
буферные растворы
константа ионизации
липофильность
амінометансульфокислоти
буферні розчини
константа іонізації
липофільність
aminomethanesulphonic acids
buffer solutions
ionization constant
lipophilicity
Серія/номер: Хімія;Т. 20, вип. 3(55).
Короткий огляд (реферат): На основании данных рН-метрии установлены температурные зависимости констант ионизации аминометансульфокислоты и ее N-алкилированных производных. Определены границы pH буферного действия их водных растворов и буферные емкости. Методом QSAR оценена липофильность и получены значения молярной рефракции указанных кислот. Выявлены корреляции между результатами обработки экспериментов и данных квантово-химических расчетов.
На основі даних рН-метрії встановлені температурні залежності констант іонізації амінометансульфокислоти і та N-алкілованих похідних. Визначено межі рН буферної дії їхніх водних розчинів і буферні ємності. Методом QSAR оцінена липофільність та отримані значення молярної рефракції зазначених кислот. Виявлено кореляції між результатами експериментів і даних квантово-хімічних розрахунків.
On the basis of pH measuring the temperature dependence of the second ionization constant (pK2) are set for aminomethansulfonic acid (AMSA) and its N-derivatives. It was found that the area of effective buffering of AMSK and its N-benzyl derivative allows to maintain the pH of acid-compatible with life. The absolute values of the coefficients in the equation pK2 = -Ai + Bi/T for the aminosulfonic acids correlated with their molar masses. A simultaneous change in values DpH /DT and Bi coefficient for the studied acids QSAR method are stayed.The values of the distribution coefficients in the octanol – water (Pow) and molar refraction are calculated. In the future the data obtained in this study will be used to predict the physical, chemical and toxicological properties of the compounds studied.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/7855
Розташовується у зібраннях:Вісник Одеського національного університету. Хімія

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
66-75.pdf377.76 kBAdobe PDFЕскіз
Переглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.