Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/7855
Title: Аминометансульфокислота и ее n-производные – компоненты буферных растворов Н. Гуда
Other Titles: Амінометансульфокислота та її n-похідні – компоненти буферних розчинів Н. Гуда
Aminomet hane sulphonic acids and its n-derivatives are components of N. Goods buffers
Authors: Хома, Руслан Евгеньевич
Осадчий, Л. Т.
Длубовский, Р. М.
Хома, Руслан Євгенович
Осадчий, Л. Т.
Длубовский, Р. М.
Khoma, Ruslan E.
Osadchiy, L. T.
Dlubovskiy, R. M.
Citation: Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
Issue Date: 2015
Publisher: Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Keywords: аминометансульфокислоты
буферные растворы
константа ионизации
липофильность
амінометансульфокислоти
буферні розчини
константа іонізації
липофільність
aminomethanesulphonic acids
buffer solutions
ionization constant
lipophilicity
Series/Report no.: Хімія;Т. 20, вип. 3(55).
Abstract: На основании данных рН-метрии установлены температурные зависимости констант ионизации аминометансульфокислоты и ее N-алкилированных производных. Определены границы pH буферного действия их водных растворов и буферные емкости. Методом QSAR оценена липофильность и получены значения молярной рефракции указанных кислот. Выявлены корреляции между результатами обработки экспериментов и данных квантово-химических расчетов.
На основі даних рН-метрії встановлені температурні залежності констант іонізації амінометансульфокислоти і та N-алкілованих похідних. Визначено межі рН буферної дії їхніх водних розчинів і буферні ємності. Методом QSAR оцінена липофільність та отримані значення молярної рефракції зазначених кислот. Виявлено кореляції між результатами експериментів і даних квантово-хімічних розрахунків.
On the basis of pH measuring the temperature dependence of the second ionization constant (pK2) are set for aminomethansulfonic acid (AMSA) and its N-derivatives. It was found that the area of effective buffering of AMSK and its N-benzyl derivative allows to maintain the pH of acid-compatible with life. The absolute values of the coefficients in the equation pK2 = -Ai + Bi/T for the aminosulfonic acids correlated with their molar masses. A simultaneous change in values DpH /DT and Bi coefficient for the studied acids QSAR method are stayed.The values of the distribution coefficients in the octanol – water (Pow) and molar refraction are calculated. In the future the data obtained in this study will be used to predict the physical, chemical and toxicological properties of the compounds studied.
URI: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/7855
Appears in Collections:Вісник Одеського національного університету. Хімія

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
66-75.pdf377.76 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.