Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/7294
Title: Photoluminescence of tautomeric forms of nanoparticle ensembles of dyes based on the 4-valence stannum complexes in porous silica glass
Other Titles: Фотолюмінесценція таутомірних форм ансамблів наночастинок барвників на базі комплексів 4-валентного стануму в середині шпаристих силікатних стекол
Фотолюминесценция таутомерных форм ансамблей наночастиц красителей на основе комплексов 4-валентного олова в пористых силикатных стёклах
Authors: Doicho, Ihor K.
Gevelyuk, Serhii A.
Rysiakiewicz-Pasek, E.
Дойчо, Ігор Костянтинович
Гевелюк, Сергей Анатольевич
Ришякевич-Пасек, Е.
Дойчо, Игорь Константинович
Гевелюк, Сергій Анатолійович
Рысакеви-Пасек, Е.
Citation: Фотоэлектроника = Photoelectronics
Issue Date: 2015
Publisher: Одесский национальный университете имени И. И. Мечникова
Keywords: фотолюмінесценція
шпаристі стекла
барвники на базі комплексів стануму
таутомірні форми
ансамблі наночастинок
фотолюминесценция
пористое стекло
красители на основе комплексов олова
таутомерные формы
ансамбли наночастиц
Series/Report no.: ;№ 24, р. 30-37.
Abstract: Luminescence of tautomeric forms of dyes based on the 4-valence stannum complexes was researched. Symmetry of photoluminescence spectra of different tautomeric forms relative to direction of reading of atom positions in the hydrazide fragment was found clockwise or anti clockwise. It was determined that the illumination of nanoparticle ensembles of dyes in A-type porous silica glass is always more intensive than in appropriate solution. It was shown that the luminescence intensity of tautomeric forms increases, if the substituent comes nearer to the coordination set irrespective of type and nature of substituent and type of coordination set. At the same time, change of illumination energy of tautomeric forms depends on both type and nature of substituent and coordination set. The results were explained by the development of inner surface of matrix and also by the features of atom disposition in dye molecule and by interaction between them.
Досліджено люмінесценцію таутомірних форм барвників на базі комплексів чотиривалентного стануму. Виявлено сіметрію спектрів фотолюмінесценції різних таутомірних форм відносно напрямку відліку позицій атомів у гідразидному фраґменті за стрілкою годинника або проти неї. Виявлено, що світіння ансамблю наночастинок барвника у шпаристому силікатному склі типу А є завжди більш інтенсивним, ніж у відповідному розчині. Продемонстровано, що інтенсивність люмінесценції таутомірних форм зростає, якщо замісник наближається до координаційного вузла, незалежно від типу і природи замісника и типу координаційного вузла. Натомість, змінення енерґії випромінювання таутомірніх форм залежить як від типу замісника, тік і від його природи і координаційного вузла. Результати пояснено розгорнутістю внутрішньої поверхні матриці, а також особливостями розміщення атомів всередині молекули барвника та взаємодії між ними.
Исследована люминесценция таутомерных форм красителей на основе комплексов четырёхвалентного олова. Обнаружена симметрия спектров фотолюминесценции разных таутомерных форм относительно направления отсчёта позиций атомов в гидразидном фрагменте по, либо против часовой стрелки. Установлено, что свечение ансамбля наночастиц красителя в пористом силикатном стекле типа A всегда интенсивнее, чем в соответствующем растворе. Показано, что интенсивность люминесценции таутомерных форм возрастает при приближении заместителя к координационному узлу, независимо от типа и природы заместителя и типа координационного узла. Вместе с тем, изменение энергии излучения таутомерных форм зависит как от типа заместителя, так и от его природы, и от координационного узла. Результаты объяснены развитостью внутренней поверхности матрицы, а также особенностями расположения атомов в молекуле красителя и взаимодействия между ними.
Description: Фотоэлектроника = Photoelectronics / ОНУ имени И. И. Мечникова. - Одесса, 2015.
URI: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/7294
Appears in Collections:Photoelectronics

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
30-37.pdf571.19 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.