ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ АЛЛОЗИМОВ β-ЭСТЕРАЗЫ У ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДРОЗОФИЛ

Abstract

Методом компьютерной денситометрии определяли уровни экспрессии электро-форетически разделённых аллозимов β-специфичной эстеразы (К.Ф. 3.1.1.1) у гомозиготных и гетерозиготных по локусу β-Est генотипов Drosophila virilis, D. mercatorum и D. simulans. В качестве субстрата применяли β-нафтилацетат. Об интенсивности экспрессии судили по количеству образовавшегося продукта реакции одновременного азосочетания р-нафтола с диазонием через 30 мин инкубации. Установлены достоверные различия в экспрессии S- и F-аллозимов D. simulans. Показан более высокий уровень суммарной активности аллозимов гетерозигот D. virilis и D. mercatorum по сравнению с таковой гомозигот, а также более высокий уровень активности гетеродимерного аллозима M по сравнению с гомо-димерными аллозимами F и S. Обсуждается возможность возникновения эффекта гетерозиса по данному признаку.

Using the method of computer densitometry we have determined the expression level of the electrophoretically separated allozymes of β-specific esterase (EC 3.1.1.1) in Drosophila virilis, D. mercatorum and D. simulans homozygotes and heterozygotes for β-Est locus. p-naftylacetate was used as the substrate. Expression intensity estimated using the quatity of reaction product formed as a result of the simultanious azocoupling reaction between β-naphthol and diazonium after 30 min of incubation. We have established the significant difference in the expression of D. simulans S- and F-allozymes. The higher level of summary activity of allozymes of the D. virilis and D. mercatorum heterozygotes comparing to homozygotes, and the higher level of activity of heterodimeric allozyme M comparing to homodimeric allozymes F and S have been demonstrated. The possibility of heterosis effect for this characteristic have been discused.

За допомогою метода комп'ютерної денситометрії визначали рівні експресії електрофоретично розділених алозимів β-специфічної естерази (К.Ф. 3.1.1.1) у гомозиготних і гетерозиготних за локусом β-Est генотипів Drosophila virilis, D. mercatorum та D. simulans. Як субстрат застосовували β-нафтілацетат. Про інтенсивність експресії судили за кількістю утвореного продукту реакції одночасного азопоєднання β-нафтолу з діазонію через 30 хв інкубації. Встановлені достовірні відмінності в експресії S- і F-алозимів D. simulans. Показано вищий рівень сумарної активності алозимів гетерозигот D. virilis і D. mercatorum порівняно з такою гомозигот, а також вищий рівень активності гетеродімерного алозиму M порівняно з гомодімерними алозимами F і S. Обговорюється можливість виникнення ефекту гетерозису за цією ознакою.