СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ СТЕРИЧНО УТРУДНЕНОГО ВОДОРОЗЧИННОГО ПОРФІРИНУ

Abstract

Конденсацією 2-метоксихінолін-3-карбальдегіду з піролом у пропіоновій кислоті був отриманий 5,10,15,20-(2-метоксихінолініл)порфірин, який виявився сумішшю атропізомерів. Кватернізація атомів азоту периферійних мезо-замісників у цій сполуці призводила до водорозчинного стерично утрудненого порфірину

Конденсацией 2-метоксихинолин-3-карбальдегида с пирролом в пропионовой кислоте был получен 5,10,15,20-(2-метокси-3-хинолинил)порфирин, который оказался смесью атропизомеров. Кватернизация атомов азота периферийных мезо-заместителей в этом соединении приводила к водорастворимому стерически затрудненному порфирину.

5,10,15,20-(2-methoxy-3-quinolinyl)porphyrine, which was a mixture of atrop isomers, was obtained by condensation of 2-methoxyquinoline-3-carbaldehyde with pyrrole in propionic acid. Quaternization of nitrogen atoms of peripheric sub sti tu ents in this compound lead to water soluble sterically hindered porphyrine.