СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА N-ЗАМЕЩЕННЫХ ТИОКАРБАМОИЛ-N'-ПЕНТАМЕТИЛЕНСУЛЬФЕНАМИДОВ

Abstract

Окислительной конденсацией соответствующих дитиокарбаматов натрия и пиперидина получены тиокарбамоилсульфенамиды общей формулы RR'NC(=S)SN(CH2)5, где R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2. Строение синтезированных соединений доказано методами масс-спектрометрии, ИК, УФ, 1Н ЯМР спектроскопии. Приведены данные рентгенофазового и термогравиметрического анализов. Окислювальною конденсацією відповідних дитіокарбаматів натрію та піперидину отримані тіокарбамоїлсульфенаміди загальної формули RR'NC(=S)SN(CH2)5, де R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2. Будова синтезованих сполук доведена методами мас-спектрометрії, ІЧ, УФ, 1Н ЯМР спектроскопії. Наведені дані рентгенофазового та термогравіметричного аналізів. Thiocarbamoylsulfenamides of general formula RR'NC(=S)SN(CH2)5, where R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2 were found to be the products of oxidative condensation reactions of corresponding sodium dithiocarbamates and piperidine. The structure of synthesized compounds was confirmed by means of mass-spectrometry, IR, UV, 1H NMR spectroscopy. Crystallographic and thermogravimetric data was cited.