КИНЕТИКА МАССОПЕРЕНОСА В ГЕТЕРОГЕННОЙ СИСТЕМЕ «ДИМЕТИЛХЛОРСИЛАНАЭРОСИЛ – ДИПОЛЯРНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ – ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛЕГКОГИДРОЛИЗУЕМЫХ КАТИОНОВ»
Вантажиться...
Дата
2012
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Проведен сравнительный анализ кинетики массопереноса из водной фазы гидроксоформ легкогидролизуемых катионов (ЛГК — Bi3+, Sb3+, Ti4+, Al3+, Ga3+, In3+, Fe3+ и Cr3+) на поверхность диметилхлорсиланаэросила (ДМХСА), импрегнированного ацетоном, и его немодифицированного аналога — аэросила А-300. Показано, что кинетика массопереноса ЛГК в гетерогенной системе «ДМХСА — диполярный растворитель — водный раствор ЛГК» лимитируется процессами образования сорбционноактивных нейтральных гидроксоформ в результате гидролиза ЛГК в глубине водного раствора. Сам экстракционно-сорбционный процесс перехода гидроксоформ в тонкий слой импрегнированного диполярного растворителя-гидрофилизатора и дальнейшее их закрепление на остаточных силанольных группах протекает достаточно быстро. Для А-300 кинетика массопереноса по сравнению с ДМХСА несколько ускоряется, вследствие реализации на гидратированной кремнеземной матрице А-300 дополнительного приповерхностного гидролиза ЛГК
Виконано порівняльний аналіз кінетики масопереносу з водної фази гідроксоформ легкогідролізованих катіонів (ЛГК — Ві3 +, Sb3 +, Ті4 +, А13 +, Ga3 +, In3+, Fe3+iCr3+) на поверхню диметилхлорсиланаеросилу(ДМХСА),імпрегнованого ацетоном, і його немодифікованого аналогу — аеросилу А-300. Показано, що кінетика масопереносу ЛГК в гетерогенній системі «ДМХСА—диполярний розчинник — водний розчин ЛГК» лімітується процесами утворення сорбційноактивних нейтральних гідроксоформ в результаті гідролізу ЛГК в глибині водного розчину. Сам екстракційно-сорбційний процес переходу гідроксоформ в тонкий шар імпрегнованого диполярного розчинника-гідрофілізатора і подальше закріплення їх на залишкових гідрофільних силанольних групах протікає досить швидко. Для А-300 кінетика масопереносу в порівнянні з ДМХСА дещо прискорюється, внаслідок реалізації на гідратованій кремнеземній матриці А-300 додаткового приповерхневого гідролізу ЛГК
A comparative analysis of the mass transfer kinetics of easily hydrolyzed cations hydroxo- forms the aqueous phase (LGK - Bi3+, Sb3+, Ti4+, Al3+, Ga3+, In3+, Fe3+ and Cr3+) was made on the dimethylchlorosilaneaerosile surface (DMCSA), impregnated by acetone, and its unmodified counterpart — aerosile A-300. It was shown, that the mass transfer kinetics of LGK in heterogeneous system «DMHSA — dipolar solvent — aqueous solution of LGK» is determined by formation of neutral sorption-active hydroxoforms by hydrolysis in aqueous solution according to the depth of the corresponding constants, and the extraction-sorption process for their transition to a thin layer impregnated dipolar solvent- hydrophilized and further consolidation on residual silanol groups occurs quite rapidly. The mass transfer kinetics accelerates for the A-300 as compared with DMHSA due to the implementation on the hydrated silica matrix A-300 of additional surface hydrolysis ofLGK
Виконано порівняльний аналіз кінетики масопереносу з водної фази гідроксоформ легкогідролізованих катіонів (ЛГК — Ві3 +, Sb3 +, Ті4 +, А13 +, Ga3 +, In3+, Fe3+iCr3+) на поверхню диметилхлорсиланаеросилу(ДМХСА),імпрегнованого ацетоном, і його немодифікованого аналогу — аеросилу А-300. Показано, що кінетика масопереносу ЛГК в гетерогенній системі «ДМХСА—диполярний розчинник — водний розчин ЛГК» лімітується процесами утворення сорбційноактивних нейтральних гідроксоформ в результаті гідролізу ЛГК в глибині водного розчину. Сам екстракційно-сорбційний процес переходу гідроксоформ в тонкий шар імпрегнованого диполярного розчинника-гідрофілізатора і подальше закріплення їх на залишкових гідрофільних силанольних групах протікає досить швидко. Для А-300 кінетика масопереносу в порівнянні з ДМХСА дещо прискорюється, внаслідок реалізації на гідратованій кремнеземній матриці А-300 додаткового приповерхневого гідролізу ЛГК
A comparative analysis of the mass transfer kinetics of easily hydrolyzed cations hydroxo- forms the aqueous phase (LGK - Bi3+, Sb3+, Ti4+, Al3+, Ga3+, In3+, Fe3+ and Cr3+) was made on the dimethylchlorosilaneaerosile surface (DMCSA), impregnated by acetone, and its unmodified counterpart — aerosile A-300. It was shown, that the mass transfer kinetics of LGK in heterogeneous system «DMHSA — dipolar solvent — aqueous solution of LGK» is determined by formation of neutral sorption-active hydroxoforms by hydrolysis in aqueous solution according to the depth of the corresponding constants, and the extraction-sorption process for their transition to a thin layer impregnated dipolar solvent- hydrophilized and further consolidation on residual silanol groups occurs quite rapidly. The mass transfer kinetics accelerates for the A-300 as compared with DMHSA due to the implementation on the hydrated silica matrix A-300 of additional surface hydrolysis ofLGK
Опис
Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета
Ключові слова
кинетика, массоперенос, легкогидролизованные катионы, диметилхлорсиланаэросил, кінетика, масоперенос, легкогідролізовані катіони, диметилхлорсиланаеросил, kinetic, mass transfer, easily hydrolyzed cations, dimethylchlorosilaneaerosile
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald