Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/3094
Title: ТЕМПЛАТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ В СИСТЕМАХ ТИПА «ГИДРАЗИДЫ – SnCl4 – АЛЬДЕГИДЫ – CH3CN»
Other Titles: ТЕМПЛАТНА КОНДЕНСАЦІЯ В СИСТЕМАХ ТИПУ «ГІДРАЗИДИ – SnCl4 – АЛЬДЕГІДИ – CH3CN»
TEMPLATE CONDENSATION IN SYSTEMS SUCH AS «HYDRAZIDES – SnCl4 – ALDEHYDES – CH3CN»
Authors: Шматкова, Н. В.
Сейфуллина, Инна Иосифовна
Дивакова, А. И.
Мазепа, А. В.
Сейфулліна, Інна Йосипівна
Дивакова, А. І.
Мазепа, О. В.
Shmatkova, N. V.
Seifullina, Inna Y.
Divakova, A. I.
Mazepa, A. V.
Citation: Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
Issue Date: 2012
Publisher: Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Keywords: кислота Льюиса (SnCl4)
гидразиды
гидразоны
темплатная
конденсация
координационные соединения
кислота Льюїса (SnCl4)
гідразиди
гідразони
темплатна
конденсація
координаційні сполуки
Lewis acid (SnCl4)
tin (IV)
hydrazides
hydrazones
template condensation
coordination compounds
Series/Report no.: Хімія;Т.17,вип.1(41) С.5-12
Abstract: Изучены продукты взаимодействия в системах «гидразиды 2-К-бензойных,3-Я-2-нафтойннх(R=H, ОН) — SnCl4 — R'- бензойные альдегиды (R'=H,4-N(CH3)2)— CH3CN» и установлено, что в случае (R, R'=H) выделяются гидразоны (HL), а во всех остальных — комплексы-неэлектролиты состава [SnCl4(HL)] n CH3CN (n = 1 (I), 2 (II); R = OH, R'= H) и [SnCl4(L H)] n CH3CN (n= 0, 1; R= H, OH, R'= 4-N(CH3)2 (III-VI). В комплексах реализуется бидентатная О(с=о/с-о)' N(ch=n) - координация кетонной (R' = Н) или енольной, протонированной по третичному атому азота альдегидного фрагмента (R' = 4-N(CH3)2) формы лиганда. Деструкция I-VI начинается дегидрохлорированием, однако в случае I, II удаление хлора протекает в одну стадию в интервале 230-310 °С, а в случае III-VI — в две и при более высоких температурах (280-310 и 320-405 °С). Исследовано поведение I - VI под действием электронного удара.
Вивчено продукти взаємодії в системах «гідразиди 2-Р-бензойних, 3-R-2- нафтойних(Р= Н, ОН) кислот — SnCl4— R'- бензойні альдегіди (R'=H, 4-N(CH3)2)— CH?CN» і встановлено, що в випадку (R, R' = Н) виділяються гідразони (HL), а у всіх інших — комплекси-неелектроліти з ними, складу [SnCl4(HL)]-n CH3CN (n = 1 (I), 2 (II); R = OH, R'= H) и [SnCl4(L H)] n CH3CN (n = 0, 1; R = H, OH, R'= 4-N(CH3)2 (III-VI). У комплексах реалізується бідентатна 0(С_0/С 0), N(CH_N) — координація кетонної (R' = Н) або енольної, протонованої по третичному атому Нітрогену альдегідного фрагменту (R' = 4-N(CH3)2) форми ліганду. Деструкція I-VI починається дегідрохлоруванням, проте у разі I, II видалення хлору протікає в одну стадію в інтервалі 230-310 °С, а в разі III -VI — в дві і при більш високих температурах (280-310 і 320-405 °С). Досліджено поведінку I-VI піддією електронного удару.
The products of interaction in the systems «hydrazides of 2-R-benzoic, 3-R-2-naphthoic acids (R = H, OH) - SnCl4 - R'- benzoic aldehydes (R = H, 4-N(CH3)2) - CH3CN» were studied and was found, that in the case of (R, R' = H) were isolated hydrazones (HL), while all the others — complexes, non-electrolytes with them [SnCl4(HL)]-n CH3CN (n = 1 (I), 2 (II); R = OH, R'= H) and [SnCl4(L H)] n CH3CN (n = 0, 1; R = H, OH, R'= 4-N(CH3)2 (III-VI). In the complexes is realized bidentate 0(C_0/C 0), N(CH_N) — coordination of ketone (R' = H) or the enol, the protonated tertiary nitrogen atom of the aldehyde fragment (R' = 4-N(CH3)2) form of the ligand. Degradation of I-VI begins dehydrochlorination, but in case I, II removal of chlorine proceeds in one stage in the range of 230-310 °С and in the case of III-VI — in two stages at higher temperatures (280¬310 and 320-405 °С). The behavior of I - VI under electron impact was investigated.
Description: Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета
URI: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/3094
Appears in Collections:Вісник Одеського національного університету. Хімія

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ONU_Visnik_Chemistry_1(2012).5-12 pdf+.pdf194.9 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.