Генетичні основи формування гемолітичної хвороби у немовлят

Ескіз недоступний
Дата
2019
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Дослідження проведено на базі пологового будинку № 2 (м. Одеса). Встановлено, що захворювання частіше зустрічається у дівчаток, але проходить у них в більш легкій формі. Ступінь тяжкості гемолітичної хвороби визначається специфічністю і кількістю антигенів, що зумовлюють сенсибілізацію. Найбільш розповсюдженим і найбільш імуногенним є антиген D. За еритроцитарними антигенами А та В гемолітична хвороба новонароджених проходе у легкій формі. Ступінь тяжкості гемолітичної хвороби залежить від рівня непрямого білірубіну у сироватці крові дитини. Роботу викладено на 46 сторінках, вона містить 4 таблиці та 2 рисунки. Наведено посилання на 50 джерел літератури (39 кирилицею та 11 латиницею).
The study was conducted on the basis of maternity hospital № 2 (Odessa). It is established that the disease is more common in girls, but passes in them in a milder form. The severity of hemolytic disease is determined by the specificity and amount of antigens that cause sensitization. Antigen D. is the most common and most immunogenic. Erythrocyte antigens A and B of the hemolytic disease of the newborn pass in mild form. The severity of hemolytic disease depends on the level of indirect bilirubin in the baby's serum. Diploma thesis is expounded on 46 pages, it contains 4 tables and 2 figures. It provides links to 50 references (39 cyrillic and 11 latinic).
Опис
Ключові слова
091 біологія, гемолітична хвороба новонароджених, резус-конфлікт, фенотипові прояви, hemolytic disease of the newborn, phenotypic expression of Rh conflict
Бібліографічний опис
Вердеш, М. В. Генетичні основи формування гемолітичної хвороби у немовлят = Genetic basis of hemolytic disease formation in infants : дипломна робота магістра / М. В. Вердеш. – Одеса, 2019. – 46 с.
DOI
ORCID:
УДК
Зібрання