Генетична детермінація тромбофілії у вагітних
Ескіз недоступний
Дата
2019
Автори
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Визначено частоту стрівальності тромбофылыъ серед вагітних жінок у 2017-2018 рр. Для 20 пацієнток із спадковую формою тромбофілії складено родоводи та проведено молекулярно-генетичний аналіз. Встановлено, що основними формами тромбозів у вагітних є тромбози глибоких вен, тромбоз поверхневих вен, тромбоемболія легеневої артерії, гостре порушення мозкового кровообігу, що може виникати як під час вагітності та і в післяпологовий період. За допомогою ПЛР у вагітних із спадковою формою тромбофілії було визначено наступні мутації: MTHFR, V фактора Лейдена, по протромбіну F2, а також PAI 1.
Частота захворюваності у 2017 році склала 6,3 %, у 2018 – 7,3%.
Роботу викладено на 47 сторінках, вона містить 3 таблиці та 3 рисунки. Наведено посилання на 56 джерел літератури (38 кирилицею та 18 латиницею).
The incidence of thrombophilia among pregnant women in 2017-2018 was determined. Pedigrees were drawn up for 20 patients with hereditary thrombophilia and molecular genetic analysis was performed. It is established that the main forms of thrombosis in pregnant women are deep vein thrombosis, superficial vein thrombosis, pulmonary artery thromboembolism, acute cerebral circulation disorders, which can occur both during pregnancy and in the postpartum period. PCRs in pregnant women with hereditary thrombophilia identified the following mutations: MTHFR, Leiden factor V, prothrombin F2, and PAI 1. The incidence rate in 2017 was 6.3%, in 2018 - 7.3%. Diploma thesis is expounded on 47 pages, it contains 3 tables and 3 figures. References to 56 sources of literature (38 in Cyrillic and 18 in Latin) are given.
The incidence of thrombophilia among pregnant women in 2017-2018 was determined. Pedigrees were drawn up for 20 patients with hereditary thrombophilia and molecular genetic analysis was performed. It is established that the main forms of thrombosis in pregnant women are deep vein thrombosis, superficial vein thrombosis, pulmonary artery thromboembolism, acute cerebral circulation disorders, which can occur both during pregnancy and in the postpartum period. PCRs in pregnant women with hereditary thrombophilia identified the following mutations: MTHFR, Leiden factor V, prothrombin F2, and PAI 1. The incidence rate in 2017 was 6.3%, in 2018 - 7.3%. Diploma thesis is expounded on 47 pages, it contains 3 tables and 3 figures. References to 56 sources of literature (38 in Cyrillic and 18 in Latin) are given.
Опис
Ключові слова
091 біологія, тромбофілія вагітних, успадковування, гени, pregnancy thrombophilia, inheritance, genes
Бібліографічний опис
Татарчук, І. О. Генетична детермінація тромбофілії у вагітних = Genetic determination of thrombophilia in pregnant women : дипломна робота магістра / І. О. Татарчук;ї. – Одеса, 2019. – 47 с.