Оцінка потенційної противірусної активності похідних N–бензімідазол-сульфонаміду на моделі «Фаг-бактерія»
Вантажиться...
Дата
2020
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Мета. Визначення потенційної противірусної активності похідних N–бензімідазол-сульфонаміду на моделі «фаг-бактерія». Методи. У роботі використано 5 похідних N–бензімідазол-сульфонаміду. Методом серійних розведень визначено їх антибактеріальні властивості щодо Staphylococcus
aureus АТСС 25923 та Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853. Модифікованим
методом Граціа визначено вплив похідних на літичну активність комерційних фагів, специфічних щодо бактерій тест-штамів. Результати. У досліджених сполук виявлено здатність до пригнічення росту Staphylococcus
aureus АТСС 25923 на 41–45% та Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 – до
35% у середовищі Luria-Bertani. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-бензенсульфонамід
та N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-бромо-бензенсульфонамід знижували літичну
активність як стафілококового, так і псевдомонадного фагів. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-нітро-бензенсульфонамід викликав збільшення кількості
негативних колоній стафілококового та псевдомонадного фагів на 28,4 та
35,5% відповідно. Висновок. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-бензенсульфонамід
та N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-бромо-бензенсульфонамід володіють потенційною противірусною активністю щодо ДНК-вірусів. N-(1H-бензімідазол-2-іл)-4-нітро-бензенсульфонамід посилює продукцію фагових часток.
Цель. Определение потенциальной противовирусной активности производных N–бензимидазол-сульфонамида на модели «фаг-бактерия». Методы. В работе использованы 5 производных N–бензимидазол-сульфонамида. Методом серийных разведений определены их антибактериальные свойства в отношении Staphylococcus aureus АТСС 25923 и Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853. Модифицированным методом Грациа определено влияние производных на литическую активность коммерческих фагов, специфических по отношению к тест-штаммам. Результаты. У исследованных соединений выявлена способность к подавлению роста Staphylococcus aureus АТСС 25923 на 41–45% и Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 – до 35% в среде Luria-Bertani. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-бензенсульфонамид и N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-бромо-бензенсульфонамид снижали литическую активность как стафилококкового, так и псевдомонадного фагов. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-нитро-бензенсульфонамид вызывал увеличение количества негативных колоний стафилококкового и псевдомонадного фагов на 28,4 и 35,5% соответственно. Вывод. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-бензенсульфонамид и N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-бромо-бензенсульфонамид обладают потенциальной противовирусной активностью в отношении ДНК-вирусов. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-нитро-бензенсульфонамид усиливает продукцию фаговых частиц.
Aim. Evaluation of the potential antiviral activity of N-benzimidazole-sulfonamide derivatives in the phage-sensitive bacterium model. Methods. 5 derivatives of N-benzimidazole-sulfonamide were used in the study. Antibacterial properties of studied compounds were evaluated by serial dilution method towards Staphylococcus aureus АТСС 25923 and Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853. The influence of derivatives on the lytic activity of commercial phages specific towards test-strains was detected by modified Grazia method. Results. Studied compounds showed the ability to inhibit the growth of Staphylococcus aureus АТСС 25923 by 41–45% and Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 – up to 35% in Luria-Bertani broth. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-benzensulfonamide and N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-bromo-benzensulfonamide decreased the lytic activity of both staphylococcal and pseudomonal phages. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-nitro-benzensulfonamide caused the increase of negative colonies number of staphylococcal and pseudomonal phage by 28.4 и 35.5 % respectively. Conclusion. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-benzensulfonamide and N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-bromo-benzensulfonamide have potential antiviral activity against DNA viruses. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-nitro-benzensulfonamide boosts the production of phage particles.
Цель. Определение потенциальной противовирусной активности производных N–бензимидазол-сульфонамида на модели «фаг-бактерия». Методы. В работе использованы 5 производных N–бензимидазол-сульфонамида. Методом серийных разведений определены их антибактериальные свойства в отношении Staphylococcus aureus АТСС 25923 и Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853. Модифицированным методом Грациа определено влияние производных на литическую активность коммерческих фагов, специфических по отношению к тест-штаммам. Результаты. У исследованных соединений выявлена способность к подавлению роста Staphylococcus aureus АТСС 25923 на 41–45% и Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 – до 35% в среде Luria-Bertani. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-бензенсульфонамид и N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-бромо-бензенсульфонамид снижали литическую активность как стафилококкового, так и псевдомонадного фагов. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-нитро-бензенсульфонамид вызывал увеличение количества негативных колоний стафилококкового и псевдомонадного фагов на 28,4 и 35,5% соответственно. Вывод. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-бензенсульфонамид и N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-бромо-бензенсульфонамид обладают потенциальной противовирусной активностью в отношении ДНК-вирусов. N-(1H-бензимидазол-2-ил)-4-нитро-бензенсульфонамид усиливает продукцию фаговых частиц.
Aim. Evaluation of the potential antiviral activity of N-benzimidazole-sulfonamide derivatives in the phage-sensitive bacterium model. Methods. 5 derivatives of N-benzimidazole-sulfonamide were used in the study. Antibacterial properties of studied compounds were evaluated by serial dilution method towards Staphylococcus aureus АТСС 25923 and Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853. The influence of derivatives on the lytic activity of commercial phages specific towards test-strains was detected by modified Grazia method. Results. Studied compounds showed the ability to inhibit the growth of Staphylococcus aureus АТСС 25923 by 41–45% and Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 – up to 35% in Luria-Bertani broth. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-benzensulfonamide and N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-bromo-benzensulfonamide decreased the lytic activity of both staphylococcal and pseudomonal phages. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-nitro-benzensulfonamide caused the increase of negative colonies number of staphylococcal and pseudomonal phage by 28.4 и 35.5 % respectively. Conclusion. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-benzensulfonamide and N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-bromo-benzensulfonamide have potential antiviral activity against DNA viruses. N-(1H-benzimidazole-2-yl)-4-nitro-benzensulfonamide boosts the production of phage particles.
Опис
Ключові слова
противірусна активність, похідні N-бензімідазол-сульфонаміду, фаг, літична активність, противовирусная активность, производные N-бензимидазол-сульфонамида, литическая активность, antiviral activity, N-benzimidazole-sulfonamide derivatives, phage, lytic activity
Бібліографічний опис
Мікробіологія і біотехнологія