Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/27312
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЖеребко, Марія Вікторівна-
dc.date.accessioned2020-02-27T09:42:39Z-
dc.date.available2020-02-27T09:42:39Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationЖеребко, М. В. Комплексоутворення Мо(VI) з деякими галогенпохідними перхлорату 6,7-дигідрокси-2-феніл-4-метилбензопірилію у розчинах / М. В. Жеребко. – Одеса, 2019. – 40 с.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/27312-
dc.description.abstractМета роботи: вивчення взаємодії та встановлення хіміко-аналітичних характеристик комплексів Mo(VI) з новими галогенпохідними перхлорату 6,7-дигідроксобензопірилію. В результаті даної роботи оптимізовані умови утворення аналітичних форм Молібдену(VI) з новими галогенпохідними перхлорату 6,7-дигідроксибензопірилію. Показано, що введення в молекулу реагенту галогенів зсуває рНопт комплексоутворення в кислу область тим сильніше, чим електронегативнішим є галоген. Молярний коефіцієнт світлопоглинання збільшується у ряду МФДОХ – Cl-МФДОХ – Br-МФДОХ, що пов’язано з утяжченням молекули реагенту. Можлива область застосування: визначення мікрокількостей Молібдену(VI) в об’єктах різної природи.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherОдеський національний університет імені І. І. Мечниковаuk_UA
dc.subject6.040101 хіміяuk_UA
dc.subjectМолібден(VI)uk_UA
dc.subjectперхлорати 6,7-дигідроксобензопіриліюuk_UA
dc.subjectкомплексоутворенняuk_UA
dc.subjectхіміко-аналітичні характеристикиuk_UA
dc.subjectспектрофотометріяuk_UA
dc.titleКомплексоутворення Mo(VI) з деякими галогенпохідними перхлорату 6,7-дигідрокси-2-феніл-4-метилбензопірилію у розчинахuk_UA
dc.title.alternativeComplexation of Mo(VI) with some halogen derivates of 6,7-dihydroxy-2-phenyl-4-methylbenzopyrilium perchlorate in solutionuk_UA
dc.typeDiplomasuk_UA
Appears in Collections:Хімічний факультет

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
102_Zherebko Mariia Viktorivna_1.pdf274.22 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.