Синтез порфіринів з додатковими координаційними центрами на периферії макроциклу

Вантажиться...
Ескіз
Дата
2010
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Астропринт
Анотація
Нітруванням мідних комплексів ізомерних кетопорфіринів сумішшю діоксиду азоту NO2 та гемітетраоксиду азоту N2O4 були отримані металопорфірини, які містять на периферії макроциклу фрагменти 1,3-нітрокетонів. Каталітичне відновлення нітрогрупи цих сполук воднем на паладій-вуглецевому каталізаторі приводить до відповідних 1,3-єнамінокетонів, здатних до екзокоординації з іонами перехідних металів.
Нитрованием медных комплексов изомерных кетопорфиринов смесью диоксида азота NO2 и гемитетраоксида азота N2O4 были получены металлопорфирины,которые содержат на периферии макроцикла фрагменты 1,3-нитрокетонов. Каталитическое восстановление нитрогруппы в этих соединениях водородом на палладий- углеродном катализаторе приводит к соответствующим 1,3-енаминокетонам, способным к экзокоординации с ионами переходных металлов.
The metalloporphyrins containing fragments of 1,3-nitroketones on periphery of macrocycle was obtained by nitration of copper complexes of isomeric ketoporphyrins by mixture of nitrogen oxide NO2 and dinitrogene tetroxide N2O4. Catalytic reduction of nitro groups in these compounds by palladium on carbon leads to corresponding 1,3-enaminocetones, which capable to exo-coordination with ions of transition metals.
Опис
Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета/ ОНУ імені І. І. Мечникова. - Одеса : Астропринт, 2010. - Том 15, вип.12: Сер. "Хімія".
Ключові слова
порфірин, металокомплекс, екзокоординация, 1,3-єнамінокетон, порфирин, металлокомплекс, экзокоординация, 1,3-енаминокетон, porphyrin, metallocomplex, exo-coordination, 1,3-enaminocetone
Бібліографічний опис
Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Odessa National University Herald
DOI
ORCID:
УДК