Використання реакції Кляйзена-Шмідта для синтезу димерних порфіринів

Вантажиться...
Ескіз
Дата
2002
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Доведено, що взаємодія імінієвих солей p-формілтетрафенілпорфіринів з ароматичними кетонами з вільною метиленовою групою протікає згідно реакції Кляйзена-Шмідта і є перспективним методом для отримання різноманітних похідних порфіринів. Використання в цій реакції пара-діацетил- бензолу дозволяє отримувати симетричні та несиметричні димерні порфірини з високими виходами.
Доказано, что взаимодействие имминиевых солей р-формилтетрафенилпор- фиринов с ароматическими кетонами со свободной метиленовой группой протекает согласно реакции Кляйзена-Шмидта и является перспективным методом разнообразных производных порфиринов. Использование в этой реакции пара- диацетилбензола позволяет получать симметричные и несимметричные димерные порфирины с высокими выходами.
It is proved, that the interaction of iminium salt of P-formyltetraphenylporphyrins with aromatic ketones with free methylenic groups is carried out according Claisen- Schmidt reaction and lead to a number various porphyrinic derivatives. In the case of para-diacetylbenzene symmetric and asymmetric porphyrinic dimers was obtained with high yields.
Опис
Ключові слова
порфірин, димер, альдегід, імінієва сіль, порфирин, альдегид, имминиевая соль, porphyrin, dimer, aldehyde, imminium salt
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
DOI
ORCID:
УДК