Інденофталазіни та їх аналоги як потенційні протизапальні препарати - інгібітори JNK
Вантажиться...
Файли
Дата
2015
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Інгібітори JNK(1/2/3) перспективні для профілактики і лікування
запальних і нейродегенеративних захворювань. Показана[1] здатність
інгібувати ці кінази для сполук 1 і 2, що поєднують у своїй структурі
планарний поліциклічний фрагмент з групою =N–OH(NH), за рахунок якого
відбувається зв'язування цих лігандів фосфат-зв’язуючим центром JNK.
Сполука 3, завдяки присутності в ній вказаних структурних особливостей,
також має розглядатися як потенційний інгібітор JNK і протизапальний агент.
У зв'язку з цим ми синтезували 3 і його аналоги 4 – 7 і вивчили інгібування
ним індукції TNFa і IL-6 дією LPS E.coli. За своєю активністю сполуки
розташовані в ряду: 3 > 4 > 5 » 6 » 7. У доповіді розглядається синтез,
молекулярне моделювання і властивість сполук 3 – 8.
Опис
Ключові слова
інденофталазіни, аналог, протизапальні препарати, інгібітори JNK, нейродегенеративні захворювання
Бібліографічний опис
ХV наукова конференція "Львівські хімічні читання – 2015", 24-27 трав. 2015 р., Львів : зб. наук. праць / Львівський нац. ун-т ім. Івана Франка, Хім. ф-т, Наукове т-во Шевченка, Хім. комісія ; гол. оргкомітету Я. М. Каличак . – Львів : Львівський нац. ун-т ім. І. Франка, 2015 .