Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/14221
Title: Інденофталазіни та їх аналоги як потенційні протизапальні препарати - інгібітори JNK
Authors: Бондар, К. В.
Клименко, К. О.
Ляхов, С. А.
Андронаті, С. А.
Щепеткин, І. А.
Кирпотіна, Л. Н.
Citation: ХV наукова конференція "Львівські хімічні читання – 2015", 24-27 трав. 2015 р., Львів : зб. наук. праць / Львівський нац. ун-т ім. Івана Франка, Хім. ф-т, Наукове т-во Шевченка, Хім. комісія ; гол. оргкомітету Я. М. Каличак . – Львів : Львівський нац. ун-т ім. І. Франка, 2015 .
Issue Date: 2015
Keywords: інденофталазіни
аналог
протизапальні препарати
інгібітори JNK
нейродегенеративні захворювання
Abstract: Інгібітори JNK(1/2/3) перспективні для профілактики і лікування запальних і нейродегенеративних захворювань. Показана[1] здатність інгібувати ці кінази для сполук 1 і 2, що поєднують у своїй структурі планарний поліциклічний фрагмент з групою =N–OH(NH), за рахунок якого відбувається зв'язування цих лігандів фосфат-зв’язуючим центром JNK. Сполука 3, завдяки присутності в ній вказаних структурних особливостей, також має розглядатися як потенційний інгібітор JNK і протизапальний агент. У зв'язку з цим ми синтезували 3 і його аналоги 4 – 7 і вивчили інгібування ним індукції TNFa і IL-6 дією LPS E.coli. За своєю активністю сполуки розташовані в ряду: 3 > 4 > 5 » 6 » 7. У доповіді розглядається синтез, молекулярне моделювання і властивість сполук 3 – 8.
URI: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/14221
Appears in Collections:Статті та доповіді ФХФ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
97.pdf148.67 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.