Tetraphenylporphyrinylmethyltriphenylphosphonium Salts: an Improved Synthetic Protocol
Дата
2017
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Triphenyl[(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-2-yl)methyl]phosphonium chloride, bromide, and trifluoroacetate were
obtained by reacting 2-hydroxymethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin with, respectively, hydrogen chloride and
triphenylphosphine, triphenylphosphonium hydrobromide, or a mixture of triphenylphosphine, trifluoroacetic acid and
trifluoroacetic anhydride. All the salts afforded high yields in a model Wittig reaction with terephthalic aldehyde.
Хлорид, бромид и трифторацетат трифенил[(5,10,15,20-тетрафенилпорфирин-2-ил)метил]фосфония были получены, исходя из 2-гидроксиметил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина. Все эти соли дали высокие выходы целевого продукта в модельной реакции Виттига с терефталевым альдегидом.
Хлорид, бромид и трифторацетат трифенил[(5,10,15,20-тетрафенилпорфирин-2-ил)метил]фосфония были получены, исходя из 2-гидроксиметил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина. Все эти соли дали высокие выходы целевого продукта в модельной реакции Виттига с терефталевым альдегидом.
Опис
Ключові слова
Porphyrin, phosphonium salt, chloride, bromide, trifluoroacetate, alkene, Wittig reaction, Порфирин, соль фосфония, хлорид, бромид, трифторацетат, алкен, реакция Виттига
Бібліографічний опис
Макрогетероциклы / Macroheterocycles