Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/13912| Title: | Tetraphenylporphyrinylmethyltriphenylphosphonium Salts: an Improved Synthetic Protocol |
| Other Titles: | Улучшенный метод синтеза тетрафенилпорфиринилметилфосфониевых солей Улучшенный метод синтеза тетрафенилпорфиринилметилфосфониевых солей |
| Authors: | Berezovskii, Vladimir V. Ishkov, Yurii V. Vodzinskii, Sergey Valentinovich Березовский, Владимир В. Ишков, Юрий Васильевич Водзинский, Сергей Валентинович Ішков, Юрій Васильович |
| Citation: | Макрогетероциклы / Macroheterocycles |
| Issue Date: | 2017 |
| Keywords: | Porphyrin phosphonium salt chloride bromide trifluoroacetate alkene Wittig reaction Порфирин соль фосфония хлорид бромид трифторацетат алкен реакция Виттига |
| Series/Report no.: | ;№ 10(3) |
| Abstract: | Triphenyl[(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-2-yl)methyl]phosphonium chloride, bromide, and trifluoroacetate were
obtained by reacting 2-hydroxymethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin with, respectively, hydrogen chloride and
triphenylphosphine, triphenylphosphonium hydrobromide, or a mixture of triphenylphosphine, trifluoroacetic acid and
trifluoroacetic anhydride. All the salts afforded high yields in a model Wittig reaction with terephthalic aldehyde. Хлорид, бромид и трифторацетат трифенил[(5,10,15,20-тетрафенилпорфирин-2-ил)метил]фосфония были получены, исходя из 2-гидроксиметил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина. Все эти соли дали высокие выходы целевого продукта в модельной реакции Виттига с терефталевым альдегидом. |
| URI: | http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/13912 |
| Other Identifiers: | DOI: 10.6060/mhc161284i |
| Appears in Collections: | Статті та доповіді ФХФ |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 320-322.pdf | 535.09 kB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.