Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/13369
Title: Вольтамперометрическое поведение кармоазина на угольно-пастовом электроде в водных растворах
Other Titles: Voltammetric behavior of carmoisine on carbon paste electrode in aqueous solutions
Authors: Чеботарёв, Александр Николаевич
Плюта, Константин Владимирович
Рабошвиль, Е. В.
Бевзюк, Екатерина Викторовна
Снигур, Денис Васильевич
Chebotaryov, Aleksandr N.
Pliuta, Konstiantyn V.
Raboshvil, K. V.
Bevziuk, Kateryna V.
Snigur, Denys V.
Снігур, Денис Васильович
Чеботарьов, Олександр Миколайович
Citation: Вопросы химии и химической технологии
Issue Date: 2016
Keywords: вольтамперометрия
кармоазин
угольно-пастовый электрод
окислительно-восстановительные процессы
электродный потенциал
voltammetry
carmoisine
carbon paste electrode
redox processes
electrode potential
Series/Report no.: ;№ 5-6
Abstract: Изучены особенности вольтамперометрического поведения кармоазина на угольно-настовом электроде в водных растворах. Методом циклической вольтамперометрии установлено, что для кармоазина в кислой среде (pH 2) наблюдаются пики окисления и восстановления при 935 мВ и 170 мВ соответственно. С использованием критерия Семерано показано, что токи окисления и восстановления кармоазина имеют адсорбционную природу, а общий процесс окисления-восстановления при скорости больше 100 мВ/с лимитируется кинетикой передачи электрона с поверхности электрода. Изучено влияние pH среды на смещение пиков окисления и восстановления кармоазина и определено число протонов и электронов, принимающих участие в исследуемых электрохимических процессах. Показано, что точки перелома на зависимостях E=f(pH) отвечают области перехода кармоазина из одной равновесной кислотно-основной формы в другую и согласуется с данными о его кислотной диссоциации. Установлено, что после предварительного накопления (pH 2) при потенциалах выше потенциала окисления кармоазина на циклических вольтамперограммах регистрируются, новый пик окисления при 536 мВ и восстановления при 405 мВ, а разница между этими пиками свидетельствует о низкой константе скорости переноса электрона с поверхности электрода реагенту. Предложена схема окислительно-восстановительных равновесий с участием кармоазина на угольно-пастовом электроде в водных растворах.
The voltammetric behavior of carmoisine on carbon paste electrode has been studied in aqueous solutions. It was found by means of cyclic voltammetry that the current peaks of oxidation and reduction are observed for carmoisine in an acidic environment (pH 2) at 935 mV and 170 mV, respectively. It was shown by Semerano’s test that the currents of oxidation and reduction carmoisine have adsorption nature, and the overall redox process at scan rates higher than 100 mV s'^ is limited by the kinetics of charge transfer on the electrode surface. The influence of pH on shifting the oxidation and reduction current peaks of carmoisine has been studied; the number of protons and electrons involved in the electrochemical processes under study has been determined. It was shown that the salient points of the dependences E vi. pH correspond to the region of the transition of carmoisine from one acid-base form equilibrium to another; this agrees well with the data on its acid dissociation. It was established that after preliminary accumulation (pH 2) at potentials above the oxidation potential of carmoisine, new oxidation and reduction peaks are observed at 536mV and 405 m V, respectively. The difference between these peaks indicates a low rate constant of charge transfer. The scheme of the redox processes of the equilibrium transformations of carmoisine on carbon paste electrode in aqueous solutions has been developed.
URI: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/13369
Other Identifiers: УДК 543.522:543.63:543-1
Appears in Collections:Статті та доповіді ФХФ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
26-30.pdf308.29 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.