The Features of Pyrocatechol Violet Complexation with Mo(VI) and W(VI) in solutions. The Spectrophotometric Determination of Mo(VI) in Multivitamins
Дата
2017
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
The conditions of an interaction of molybdenum(VI) and tungsten(VI) with pyrocatechol violet (PCV) have been
studied and optimized. The PCV complexation with Mo(VI) and W(VI) takes place in the pH range of pH 1÷4 (pH
opt 1.5 and 1.1 respectively). The composition of the complexes of Mo(VI) and W(VI) with PCV in binary systems
is 1:1 and the molar ratios of light absorption have been calculated (ε550=14000 and ε555=15000, respectively). In
the presence of cetylpyridinium bromide (CPBr) it was observed bathochromic shift of the absorption bands of
complexes, which is associated with the formation of ion associates. In the ternary systems maximum yield of
colored products is observed at pH 4.3, Mo(VI) and pH 4.0 for W(VI). The ratio of components in ternary systems
«Mo(VI)/W(VI)-PCV-CPBr» is 1:1:2. The mechanism of Mo(VI) and W(VI) complexation with the PCV has been
suggested based on the spectrophotometric data aggregate. The binary and ternary systems the coordinating
particles are cations MoO2(OH)+ and WO2(OH)+, and the PCV reacts by dissociating of sulfogroup form. In ternary
systems cetylpyridinium cation involved in the formation of ion associates due to their electrostatic interaction of with
sulfo and hydroxy groups of PCV. The molar absorbance coefficients of ionic associates «Mo(VI)-PCV-CPBr» and
«W(VI)-PCV-CPBr» are equal ε670=57000 and ε670=61000, and Beer’s law is observed in the concentration range of
0.3-25 μg/mL and 0.2-23 μg/ml, respectively.
Изучены и оптимизированы условия взаимодействия молибдена(VI) и вольфрама(VI) с пирокатехиновым фиолетовым (ПКФ). Комплексообразование ПКФ с Mo(VI) и W(VI) протекает в диапазоне кислотности рН 1–4.3 (рНопт 1.5 и 1.1 соответственно). Определен состав комплексов Mo(VI) и W(VI) с ПКФ в двойных системах (1:1) и вычислены молярные коэффициенты светопоглощения (ε550 = 14000 и ε555 = 15000 соответственно). В присутствии бромида цетилпиридиния (ЦПBr) наблюдается батохромный сдвиг полос поглощения комплексов и гиперхромныйт эффект, что связано с образованием ионных ассоциатов. Максимальный выход окрашенных продуктов в тройных системах наблюдается при рН 4.3 для Mo(VI) и рН 4.0 для W(VI). Соотношение компонентов в тройных системах «Mo(VI)/W(VI)- ПКФ-ЦПBr» = 1:1:2. На основании совокупности спектрофотометрических данных предложен химизм комплексообразования Mo(VI) и W(VI) с ПКФ. В двойных и тройных системах координирующими частицами являются катионы MoO2(OH)+ и WO2(OH)+, а ПКФ вступает в реакцию в диссоциированой по сульфо-группе форме. В тройных системах катион цетилпиридиния участвует в образовании ионных ассоциатов за счет электростатического взаимодействия катионов цетилпиридиния с сульфо- и гидроксо-группами реагента.Рассчитаны молярные коэффициенты светопоглощения ионных ассоциатов «Мо(VI)–ПКФ–ЦПBr» и «W(VI)–ПКФ–ЦПBr» величины которых равны ε670 = 57000 и ε670 = 61000, а закон Бера соблюдается в диапазоне концентраций 0.3–25 мкг/мл и 0.2–23 мкг/мл соответственно.
Изучены и оптимизированы условия взаимодействия молибдена(VI) и вольфрама(VI) с пирокатехиновым фиолетовым (ПКФ). Комплексообразование ПКФ с Mo(VI) и W(VI) протекает в диапазоне кислотности рН 1–4.3 (рНопт 1.5 и 1.1 соответственно). Определен состав комплексов Mo(VI) и W(VI) с ПКФ в двойных системах (1:1) и вычислены молярные коэффициенты светопоглощения (ε550 = 14000 и ε555 = 15000 соответственно). В присутствии бромида цетилпиридиния (ЦПBr) наблюдается батохромный сдвиг полос поглощения комплексов и гиперхромныйт эффект, что связано с образованием ионных ассоциатов. Максимальный выход окрашенных продуктов в тройных системах наблюдается при рН 4.3 для Mo(VI) и рН 4.0 для W(VI). Соотношение компонентов в тройных системах «Mo(VI)/W(VI)- ПКФ-ЦПBr» = 1:1:2. На основании совокупности спектрофотометрических данных предложен химизм комплексообразования Mo(VI) и W(VI) с ПКФ. В двойных и тройных системах координирующими частицами являются катионы MoO2(OH)+ и WO2(OH)+, а ПКФ вступает в реакцию в диссоциированой по сульфо-группе форме. В тройных системах катион цетилпиридиния участвует в образовании ионных ассоциатов за счет электростатического взаимодействия катионов цетилпиридиния с сульфо- и гидроксо-группами реагента.Рассчитаны молярные коэффициенты светопоглощения ионных ассоциатов «Мо(VI)–ПКФ–ЦПBr» и «W(VI)–ПКФ–ЦПBr» величины которых равны ε670 = 57000 и ε670 = 61000, а закон Бера соблюдается в диапазоне концентраций 0.3–25 мкг/мл и 0.2–23 мкг/мл соответственно.
Опис
Ключові слова
complexation, spectrophotometry, pyrocatechol violet, molybdenum(VI), tungsten(VI), cetylpyridinium bromide, комплексообразование, спектрофотометрия, пирокатехиновый фиолетовый, молибден(VI), вольфрам(VI), бромид цетилпиридиния
Бібліографічний опис
Methods and objects of chemical analysis