Complexes of biscitratogermanates and biscitratostanates with metals are modifiers of bacillus thuringiensis var. іsraelensis peptidases and penicillium canescens, cladosporium cladosporioides and aspergillus niger α- galactosidases activities

Вантажиться...
Ескіз
Дата
2016
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
The aim of the research was to study the effect of a number of germanium and stanum coordination compounds (compounds 1–8) as modifiers of peptidases and α-galactosidases activity. The coordination compounds of the same type of structure based on chelating ligand that is biologically activities citric acid were investigated as enzymes effectors. Two types of complexes: 1) [M(H2O)6][Ge(НCitr)2]4H2O (M = Mg(1), Mn(2), Co(3), Ni(4), Zn(5)), containing biscitrate-germanate anion ([Ge(НCitr)2]2–), and 2) [M(H2O)6][Sn(НCitr)2]4H2O (M = Mg(6), Co(7), Ni(8)), containing biscitrate-stanate anion and various hexaaquacations ([M(H2O)6]2+, М= Mg, Mn, Co, Ni, Zn) were studied. It is shown that the compound 6, which is biscitrate-stanate complex containing magnesium ions as metal, can be used for the stimulation of B. thuringiensis var. israelensis IMV B-7465 peptidase 1 and peptidase 2 collagenase activity by 20–25%. Compounds 1 (biscitrate-germanate complex containing magnesium ions as metal) and 7 (biscitrate-stanate complex containing cobalt ions as metal), and also compound 6 in a concentration of 0.001% are able to increase elastolytic activity of peptidase 1 by 55–58%. However, compound 7 has shown the greatest activating effect. It increased the elastolytic activity of peptidase 2 by 100–140% (at both tested concentrations). This goes to prove that the compound 7 can be used henceforth as effector of peptidase 2 elastolytic activity. While investigating the effect of the considered coordination compounds on the Penicillium canescens, Cladosporium cladosporioides and Aspergillus niger -galactosidase activity, it has been found that, when using a number of complexes (1–2 and 4–8), there is a slight increase (by 12–20%) of P. canescens enzyme activity, and the maximal effect (~20%, concentration 0.01%) was provided by complex 6.
Метою роботи було вивчити вплив низки координаційних сполук германію і стануму (сполуки 1–8) як модифікаторів активності пептидаз та галактозидаз. Як ефектори ензимів застосовували однотипні за структурою координаційні сполуки на основі хелатуючого ліганда — біологічно активної лімонної кислоти. Досліджували 2 типи комплексів: 1) [M(H2O)6][Ge(НCitr)2]4H2O (M = Mg(1), Mn(2), Co(3), Ni(4), Zn(5)), що містять бісцитратогерманатний аніон ([Ge(НCitr)2]2–); 2) [M(H2O)6][Sn(НCitr)2]4H2O (M = Mg(6), Co(7), Ni(8)) зі вмістом бісцитратостанатного аніона та різних гексааквакатіонів ([M(H2O)6]2+, М = Mg, Mn, Co, Ni, Zn). Показано, що сполуку 6, яка становить бісцитрато станатний комплекс, що містить як метал іони магнію, можна використовувати для стимуляції на 20–25% колагеназної активності пептидази 1 і пептидази 2 B. thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465. Сполуки 1 (бісцитратогерманатний комплекс, що містить як метал іони магнію) і 7 (бісцитратостанатний комплекс, що містить як метал іони кобальту), а також сполука 6 в концентрації 0,001% здатні на 55–58% підвищувати еластолітичну активність пептидази 1. Однак найбільшу активувальну дію виявила сполука 7, яка на 100–140% (в обох досліджуваних концентраціях) підвищувала еластолітичну активність пептидази 2. Це свідчить про те, що сполуку 7 можна надалі використовувати як ефектор ела- столітичної активності пептидази 2. Під час досліджень впливу розглянутих координаційних сполук на активність -галактозидаз Penicillium canescens,Cladosporium cladosporioides та Aspergillus niger встановлено, що в разі використання низки комплексів (1–2 та 4–8) відзначається неістотне (на 12–20%) підвищення активності ензиму P. canescens, а максимальний ефект (20%, концентрація 0,01%) виявляє комплекс 6.
Целью работы было изучить влияние ряда координационных соединений германия и станума (соединения 1–8) в качестве модификаторов активности пептидаз и -галактозидаз. Как эффекторы энзимов были исследованы однотипные по структуре координационные соединения на основе хелатирующего лиганда – биологически активной лимонной кислоты. Изучали 2 типа комплексов: 1) [M(H2O)6][Ge(НCitr)2]4H2O (M = Mg(1), Mn(2), Co(3), Ni(4), Zn(5)), содержащие бисцитратогерманатный анион ([Ge(НCitr)2]2–); 2) [M(H2O)6][Sn(НCitr)2]4H2O (M = Mg(6), Co(7), Ni(8)) с бисцитратостанатным анионом и различными гексааквакатионами ([M(H2O)6]2+, М= Mg, Mn, Co, Ni, Zn). Показано, что соединение 6, которое представляет собой бисцитратостанатный комплекс, содержащий в качестве металла ионы магния, можно использовать для стимуляции на 20–25% коллагеназной активности пептидазы 1 и пептидазы 2 B. thuringiensis var. israelensis ИМВ В-7465. Соединения 1 (бисцитратогерманатный комплекс, содержащий в качестве металла ионы магния) и 7 (бисцитратостанатный комплекс с содержанием в качестве металла ионов кобальта), а также соединение 6 в концентрации 0,001% способны на 55–58% увеличивать эластолитическую активность пептидазы 1. Однако наибольшее активирующее действие оказывало соединение 7, которое на 100–140% (в обеих исследованных концентрациях) повышало эластолитическую активность пептидазы 2. Это свидетельствует о том, что вещество 7 в дальнейшем может быть использова- но как эффектор эластолитической активности пептидазы 2. При исследовании влияния рассмотренных координационных соединений на активность -галактозидаз Penicillium canescens, Cladosporium cladosporioides и Aspergillus niger обнаружено, что при использовании ряда комплексов (1–2 и 4–8) отмечается незначительное (на 12–20%) увеличение активности энзима P. canescens, а максимальный эффект (20%, концентрация 0,01%) оказывал комплекс 6.
Опис
Ключові слова
B. thuringiensis var. israelensis IMV, В-7465 peptidases, with collagenase, elastolytic and fibrinolytic activity, α-galactosidases, biscitrate-germanate and biscitrate-stanate complexes, пептидази B. thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465, α-галактозидази, бісцитратогерманатні та бісцитратостанатні комплекси, пептидазы B. thuringiensis var. israelensis ИМВ В-7465, a-галактозидазы, бисцитратогерманатные и бисцитратостанатные комплексы, UDC 541.49:546.732/3:547.496.26577.152.34:577.152.32
Бібліографічний опис
Biotechnologia acta
DOI
ORCID:
УДК