Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/10674
Назва: Гетероядерные бис(галакторато)германаты кобальта(іі), никеля(іі), меди(іі): синтез, строение и физико-химическая характеристика
Інші назви: Гетероядерні біс(галакторато)германати кобальту(іі), нікелю(іі), купруму(іі): синтез, будова та фізико-хімічна характеристика
Geteronuclear bis(galactarato)germinates of cobalt(іі), copper(іі), nickel(іі): synthesis, structure and chemicophysical properties
Автори: Чебаненко, Елена Анатольевна
Марцинко, Елена Эдуардовна
Сейфуллина, Инна Иосифовна
Афанасенко, Э. В.
Чебаненко, Олена Анатолiївна
Марцинко, Олена Едуардівна
Сейфулліна, Інна Йосипівна
Афанасенко, Е. В.
Chebanenko, Olena A.
Martsynko, Olena E.
Seifullina, Inna Y.
Afanasenko, E. V.
Бібліографічний опис: Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
Дата публікації: 2017
Видавництво: Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Ключові слова: германий
кобальт
никель
медь
галактаровая кислота
координационные соединения
германій
нікель
купрум
галактарова кислота
координаційні сполуки
germanium
cobalt
nickel
cuprum
galactaric acid
coordination compounds
Серія/номер: Хімія;Т. 22, вип. 2(62)
Короткий огляд (реферат): Впервые синтезированы и охарактеризованы методами элементного анализа, термо- гравиметрии, ИК спектроскопии гетерометаллические бис(галактарато)германаты кобальта(ІІ), никеля(ІІ), меди(ІІ). По результатам исследования физическими и химиче- скими методами установлено, что внутренняя сфера полученных соединений представ- ляет собой гетерометаллический Ge4+-M2+ комплексный анион, заряд которого нейтра- лизуется гексааквакакатионом 3d-металла [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – анион галактаровой кислоты, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Предложена схема их строения.
Вперше синтезовано та охарактеризовано методами елементного аналізу, термогравіметрії, ІЧ спектроскопії гетерометалічні біс(галактарато)германати кобальту(ІІ), никелю(ІІ), купруму(ІІ). За результатами дослідження фізичними та хімічними методами встановлено, що внутрішня сфера одержаних сполук являє со- бою гетерометалічний Ge4+–M2+ комплексний аніон, заряд якого нейтралізований гексааквакатіоном 3d-металу [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – аніон галактарової кислоти, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Запропонована їх будови.
Heterometallic bic(galactarato)germanates of cobalt(ІІ), copper(ІІ) and nickel(ІІ) were synthesized for the first time and characterized with the method of elemental analyses, thermogravimetry and IR-spectroscopy. The IR-spectrum of the synthesized compounds showed the presence of nas(COO-) ~ 1600 сm-1, ns(COO-) ~ 1390 сm-1 and valence vibrations of the bond M-O ~ 530 сm-1. All this points on the deprotonation of carboxylic groups. The values of valence vibrations of carboxylate ions, the absence of narrow band ν(ОН) at 3600 сm-1 and presence of ν(Ge-O) at 685 сm-1 allows us to conclude, that germanium coordination unit is formed by the bonding with oxygen atoms in hydroxyl groups and without any participation of ones in carboxylic groups. This statement is confirmed by the absence of hydroxyl ν(C-O) vibrations, which are specific for galactaric acid, and presence of alkoxyl n(С-О) vibrations. It was found that inner sphere of the synthesized compounds performs to be different-metal Ge4+–M2+ complex anion, the charge of which is neutralized by the hexa-aqua cation of 3d-meteal [М(Н2О)6][Ge(μ- HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – galactaric acid anion, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Their structure and chemical reaction is suggested to be next: GeCl4 + 2H6Gala + 3M(CH3COO)2 + + 10NH4OH + 5H2O → [M(H2O)6][Ge(μ3-HGala)2{M(H2O)2}2]·5H2O + 6CH3COONH4 + +4NH4Cl
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.onu.edu.ua:8080/handle/123456789/10674
Розташовується у зібраннях:Вісник Одеського національного університету. Хімія

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
15-21.pdf385.94 kBAdobe PDFЕскіз
Переглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.