Продукты взаимодействия SnCl4 С R-бензоилгидразонами бенз-(р-N,N-диметиламинобенз-) альдегидов в ацетонитриле.
Вантажиться...
Дата
2010
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
Номер ISSN
Номер E-ISSN
Назва тому
Видавець
Астропринт
Анотація
Изучено взаимодействие SnCl4 с бензоил(2-гидрокси-бензоил-)гидразонами бензойного (HBb, 2-OH-HBb) и р-N,N-диметиламинобензойного (HBdb, 2-OH-HBdb) альдегидов в ацетонитриле. Показано, что с HBb выделяется исходный гидразон (1), а с остальными гидразонами выделены комплексы [SnCl4(2-OH-HBb)]·1,5CH3CN (2), [SnCl4(Bdb·H)](3), [SnCl4(2-OH-Bdb·H)] (4), состав и строение которых установлены методами элементного анализа, измерением электропроводности (нитробензол), а также термогравиметрии, электронной и ИК спектроскопии. Показано, что в (2–4) реализуется бидентатная O(C=O/C-O), N(CH=N)-координация лиганда со стабилизацией как кетонной (ОС=О, (2)), так и енольной (ОС-О, (3, 4)) форм. В комплексах (3, 4) локализующийся на координационном узле олова отрицательный заряд
компенсируется за счёт протонирования третичного атома азота альдегидного фрагмента гидразонов.
Вивчена взаємодія SnCl4 з бензоїл-(саліцилоїл)гідразонами бензойного (HBb, 2-OH-HBb) та пара-диметиламінобензойного (HBdb, 2-OH-HBdb) альдегідів в ацетонітрилі. Показано, що з HBb виділяється початковий гідразон (1), а з іншими гідразонами виділені комплекси [SnCl4(2-OH-HBb)] 1,5CH3CN(2), [SnCl4(Bdb H)](3), [SnCl4(2-OH-Bdb H)] (4), склад та будова яких встановлено методами елементного аналізу, вимірюванням електропровідності (нітробензол), а також термогравіметрії, електронної та ІЧ спектроскопії. Показано, що в (2-4) реалізується бідентатна O(C=O/C-O),N(CH=N)-координація ліганда зі стабілізацією як кетонної (ОС=О, (2)), так і єнольної (ОС-О, (3, 4)) форм. Негативний заряд, який локалізується на координаційному вузлі олова в (3,4), стабілізується за рахунок протонування третичного атома азоту альдегідного фрагмента гідразона.
The interaction of SnCl4 with benzoyl-(salicyloyl) hydrazones of benz-(HBb, 2-OHHBb) and p-dimetilaminobenz- (HBdb, 2-OH-HBdb) aldehydes in acetonitrile hàve been studied. It has been shown, that with HBb the initial hydrazone(1) and with other hydrazones hàve been isolated complexes [SnCl4(2-OH-HBb)] 1,5CH3CN (2), [SnCl4(Bdb H)] (3), [SnCl4(2-OH-Bdb H)] (4), the composition and structure of which is determined by methods of elemental analysis, conductivity measurements (in nitrobenzene), as well as methods of thermogravimetry, electronic and IR spectroscopy. It has been shown, that in (2-4) is implemented bidentate O(C = O/CO), N(CH = N) coordination of ligand with the stabilization of both the ketone (OC = O, 2), and enolic (OC-O, 3, 4) forms. In 3, 4 the negative charge is located on the coordination site of tin is compensated due to protonation of the tertiary nitrogen atom of aldehyde fragment.
Вивчена взаємодія SnCl4 з бензоїл-(саліцилоїл)гідразонами бензойного (HBb, 2-OH-HBb) та пара-диметиламінобензойного (HBdb, 2-OH-HBdb) альдегідів в ацетонітрилі. Показано, що з HBb виділяється початковий гідразон (1), а з іншими гідразонами виділені комплекси [SnCl4(2-OH-HBb)] 1,5CH3CN(2), [SnCl4(Bdb H)](3), [SnCl4(2-OH-Bdb H)] (4), склад та будова яких встановлено методами елементного аналізу, вимірюванням електропровідності (нітробензол), а також термогравіметрії, електронної та ІЧ спектроскопії. Показано, що в (2-4) реалізується бідентатна O(C=O/C-O),N(CH=N)-координація ліганда зі стабілізацією як кетонної (ОС=О, (2)), так і єнольної (ОС-О, (3, 4)) форм. Негативний заряд, який локалізується на координаційному вузлі олова в (3,4), стабілізується за рахунок протонування третичного атома азоту альдегідного фрагмента гідразона.
The interaction of SnCl4 with benzoyl-(salicyloyl) hydrazones of benz-(HBb, 2-OHHBb) and p-dimetilaminobenz- (HBdb, 2-OH-HBdb) aldehydes in acetonitrile hàve been studied. It has been shown, that with HBb the initial hydrazone(1) and with other hydrazones hàve been isolated complexes [SnCl4(2-OH-HBb)] 1,5CH3CN (2), [SnCl4(Bdb H)] (3), [SnCl4(2-OH-Bdb H)] (4), the composition and structure of which is determined by methods of elemental analysis, conductivity measurements (in nitrobenzene), as well as methods of thermogravimetry, electronic and IR spectroscopy. It has been shown, that in (2-4) is implemented bidentate O(C = O/CO), N(CH = N) coordination of ligand with the stabilization of both the ketone (OC = O, 2), and enolic (OC-O, 3, 4) forms. In 3, 4 the negative charge is located on the coordination site of tin is compensated due to protonation of the tertiary nitrogen atom of aldehyde fragment.
Опис
Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета/ ОНУ імені І. І. Мечникова. - Одеса : Астропринт, 2010. - Том. 15, вип. 3: Сер. "Хімія".
Ключові слова
кислота Льюиса (SnCl4), олово (IV), гидразоны, координационные соединения, кислота Льюїса (SnCl4), станум (IV), гідразони, координаційні сполуки, Lewis acid (SnCl4, tin (IV), hydrazones, coordination compounds
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odessa National University Herald