Особливості регуляції амінокислотами активності аспартаткінази та гомосериндегідрогенази у мутантних штамів SPIRULINA PLATENSIS з надсинтезом метіоніну

Вантажиться...
Ескіз
Дата
2010
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І.І. Мечникова=Odesa National Mechnykov University
Анотація
Ферментативну активність аспартаткінази (АК) та гомосериндегідрогенази (ГСДГ) визначено в клітинах батьківського штаму дикого типу (ДТ) ціанобактерії Arthrospira (Spirulina) platensis та його етіонінрезистентних мутантів 30Б та 198Б, отриманих у ході селекції штамів з підвищеним вмістом метіоніну в біомасі. Встановлено підвищений рівень АК-активності у порівнянні зі штамом ДТ у штаму 198Б (в 1,8 раза). АК усіх штамів підлягає кумулятивному інгібуванню лізином та треоніном. У штаму 198Б інгібувальна дія цих амінокислот значно менша, ніж у штаму ДТ. За рівнем ГСДГ-активності значної різниці між штамами не встановлено. Виявлено, що ГСДГ усіх штамів підлягає інгібуванню треоніном, однак різною мірою. У штаму ДТ треонін у концентрації 5 мМ пригнічує активність ГСДГ повністю, у штаму 30Б – на 53%, у штаму 198Б – на 21%. У штамів ДТ і 30Б ГСДГ активується ізолейцином на 32 та 14%, відповідно. У штаму 198Б ГСДГ втрачає здатність до активації ізолейцином, але набуває підвищеної здатності (на 33%) до активації метіоніном. К л ю ч о в і с л о в а : Spirulina platensis, синтез метіоніну, аспартаткіназа, гомосериндегідрогеназа, регуляція.
Ферментативная активность аспартаткиназы (АК) и гомосериндегидрогеназы (ГСДГ) были определены в клетках родительского штамма дикого типа (ДТ)цианобактерии Arthrospira (Spirulina) platensis и его этионинрезистентных мутантных штаммов 30Б и 198Б, полученных на разных этапах селекции штаммов с повышенным содержанием метионина в биомассе. Установлено, что только мутант 198Б имеет повышенный уровень АК-активности (в 1,8 раза) по сравнению со штаммом ДТ. АК всех штаммов коммулятивно ингибируется лизином и треонином. Однако, только у штамма 198Б ингибирующий эффект этих аминокислот намного меньше, чем у штамма ДТ. Существенной разницы в уровне ГСДГ-активности у изученных штаммов не выявлено. Показано, что ГСДГ всех штаммов ингибируется треонином. В концентрации 5 мМ треонин ингибирует ГСДГ штамма ДТ полностью, штамма 30Б – на 53%, штамма 198Б – на 21%. У штаммов ДТ и 30Б ГСДГ активируется изолейцином на 32 и 14%, соответственно. У штамма 198Б ГСДГ не активируется изолейцином, однако повышается способность к активации метионином на 33%.
The activities of aspartate kinase (AK) and homoserine dehydrogenase (GSDG) have been determined in cells of parental wild strain as well as 30B and 198B mutant strains, received on different stages of Spirulina platensis strain selection with elevated content of methionine in biomass. It was found, that only strain 198B showed considerable increase of AK activity (in 1.8 times) in respect to the wild strain. AKactivity is subject to cumulative inhibition by L-threonine and L-lysine in all strains. However, in mutant 198B inhibition effect of these amino acids on the activity AK is much smaller than the same in the wild strain. There is no essential difference in value of GSDG-activity between investigated strains. It is established, that GSDGactivity is subject to inhibition by L-threonine in all strains. GSDG from wild strain was completely inhibited by L-threonine (5 mM), from 30B strain – on 53%, from 198B strain – only on 21%. GSDG from wild strain and 30B strain was activated by L-isoleucine on 32 and 14%, according. GSDG of 198B mutant was not activated by L-isoleucine, but its had a high stimulatory effect (33%) by L-methionine.
Опис
Мікробіологія і Біологія = Microbiology & Biotechnology. - 2010. - Т. 1 (9)
Ключові слова
Spirulina platensis, синтез метіоніну, аспартаткіназа, гомосериндегідрогеназа, регуляція, Spirulina platensis, синтез метионина, аспартаткиназа, гомосериндегидрогеназа, регуляция, Spirulina platensis, methionine synthesis, aspartate kinase, homoserine dehydrogenase, regulation
Бібліографічний опис
Мікробіологія і Біологія = Microbiology & Biotechnology.