Перегляд за Автор "Khitrich, G. N."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ НОВЫЕ ИНИЦИИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ ТРЕТИЧНЫЕ ГИДРОПЕРОКСИДЫ — КОМПЛЕКС ХЛОРИДА МЕДИ(II) С ПИПЕРИДИН-1-ИЛ ПИПЕРИДИН-1-КАРБОДИТИОАТОМ(Астропринт, 2010) Грекова, А. В.; Иванченко, П. А.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Хитрич, Г. Н.; Іванченко, П. О.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Хитрич, Г. М.; Grekova, A. V.; Ivanchenko, P. A.; Seifullina, Inna Y.; Khitrich, G. N.Изучена кинетика полимеризации стирола в массе, инициированная третичными гидропероксидами бутила и кумила, комплексом хлорида меди(II) с пиперидин-1-ил пиперидин-1-карбодитиоатом и системами на их основе в температурном диапазоне 293—363 К. Определены кинетические параметры полимеризационного процесса. Установлено, что применение двухкомпонентных систем третичные гидропероксиды — комплекс хлорида меди(II) с пиперидин-1-ил пиперидин-1-карбодитиоатом для полимеризации стирола сопровождается существенным снижением энергии активации инициирования.Документ Синтез, строение и свойства N-замещенных тиокарбамоил-N'-пентаметиленсульфенамидов(2007) Хитрич, Г. Н.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Хитрич, Николай Владимирович; Хитрич, Г. М.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Хитрич, Микола Володимирович; Khitrich, G. N.; Seifullina, Inna Y.; Khytrych, Mykola V.Окислительной конденсацией соответствующих дитиокарбаматов натрия и пиперидина получены тиокарбамоилсульфенамиды общей формулы RR'NC(=S)SN(CH2)5, где R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2. Строение синтезированных соединений доказано методами масс-спектрометрии, ИК, УФ, 1Н ЯМР спектроскопии. Приведены данные рентгенофазового и термогравиметрического анализов. Окислювальною конденсацією відповідних дитіокарбаматів натрію та піперидину отримані тіокарбамоїлсульфенаміди загальної формули RR'NC(=S)SN(CH2)5, де R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2. Будова синтезованих сполук доведена методами мас-спектрометрії, ІЧ, УФ, 1Н ЯМР спектроскопії. Наведені дані рентгенофазового та термогравіметричного аналізів. Thiocarbamoylsulfenamides of general formula RR'NC(=S)SN(CH2)5, where R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2 were found to be the products of oxidative condensation reactions of corresponding sodium dithiocarbamates and piperidine. The structure of synthesized compounds was confirmed by means of mass-spectrometry, IR, UV, 1H NMR spectroscopy. Crystallographic and thermogravimetric data was cited.