Перегляд за Автор "Dubovyi, V. P."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ The Features of Pyrocatechol Violet Complexation with Mo(VI) and W(VI) in solutions. The Spectrophotometric Determination of Mo(VI) in Multivitamins(2017) Chebotaryov, Aleksandr N.; Snigur, Denys V.; Dubovyi, V. P.; Shcherbakova, Tetiana M.; Bevziuk, Kateryna V.; Nevmerjitcaia, K. S.; Чеботарёв, Александр Николаевич; Снигур, Денис Васильевич; Дубовый, Виталий Петрович; Щербакова, Татьяна Михайловна; Бевзюк, Екатерина Викторовна; Невмержицкая, Е. С.; Снігур, Денис Васильович; Чеботарьов, Олександр Миколайович; Щербакова, Тетяна МихайлівнаThe conditions of an interaction of molybdenum(VI) and tungsten(VI) with pyrocatechol violet (PCV) have been studied and optimized. The PCV complexation with Mo(VI) and W(VI) takes place in the pH range of pH 1÷4 (pH opt 1.5 and 1.1 respectively). The composition of the complexes of Mo(VI) and W(VI) with PCV in binary systems is 1:1 and the molar ratios of light absorption have been calculated (ε550=14000 and ε555=15000, respectively). In the presence of cetylpyridinium bromide (CPBr) it was observed bathochromic shift of the absorption bands of complexes, which is associated with the formation of ion associates. In the ternary systems maximum yield of colored products is observed at pH 4.3, Mo(VI) and pH 4.0 for W(VI). The ratio of components in ternary systems «Mo(VI)/W(VI)-PCV-CPBr» is 1:1:2. The mechanism of Mo(VI) and W(VI) complexation with the PCV has been suggested based on the spectrophotometric data aggregate. The binary and ternary systems the coordinating particles are cations MoO2(OH)+ and WO2(OH)+, and the PCV reacts by dissociating of sulfogroup form. In ternary systems cetylpyridinium cation involved in the formation of ion associates due to their electrostatic interaction of with sulfo and hydroxy groups of PCV. The molar absorbance coefficients of ionic associates «Mo(VI)-PCV-CPBr» and «W(VI)-PCV-CPBr» are equal ε670=57000 and ε670=61000, and Beer’s law is observed in the concentration range of 0.3-25 μg/mL and 0.2-23 μg/ml, respectively.Документ Особенности комплексообразования ксиленолового оранжевого с Bi(III) и его спектрофотометрическое определение в фармацевтических препаратах(2016) Чеботарёв, Александр Николаевич; Снигур, Денис Васильевич; Дубовый, Виталий Петрович; Chebotaryov, Aleksandr N.; Snigur, Denys V.; Dubovyi, V. P.; Снігур, Денис Васильович; Чеботарьов, Олександр МиколайовичИзучены особенности комплексообразования Ві(ІІІ) с ксиленоловым оранжевым (КО) и установлено, что в исследуемой химической системе образуется три комплекса разной стехиометрии. При рН = 1.0 в избытке реагента образуется комплекс состава Ві(ІІІ) : КО = 1 : 1 (λ = 540 нм, ε = 17000, log β = 10.5), а в избытке Ві(ІІІ) наблюдается его димеризация с образованием комплекса состава 2 : 2 (λ = 560 нм, ε = 24000, log β = 17.8). При рН = 6.8 образуется комплекс состава 1 : 2 со слабы- ми светопоглощающими свойствами (λ = 500 нм, ε = 9000, log β = 9.9). На основании совокупности спектрофотометрических данных и их теоретической интерпретации предложен химизм комплексо- образования Ві(ІІІ) с КО. В кислой среде (рН = 1.0) координирующим ионом является Bi3+, а координированным лигандом – ионизированная по сульфо-группе форма реагента. При рН = 6.8 комплексообразователем выступает ион BiОН2+, а КО вступает в реакцию в ионизированной по сульфо- и карбоксильным группам форме. Изучено влияние посторонних ионов на величину оптической плотности комплекса Ві(ІІІ) с КО при рН = 1.0. В качестве аналитической формы рекомендован комплекс состава 1 : 1, при использовании которого закон Бэра выполняется в диапазоне концентраций Ві(ІІІ) 0.4-10.0 мкг/см3. Нижний предел обнаружения – 0.12 мкг/см3, предел количественного определения – 0.37 мкг/см3. Предложена методика спектрофотометрического определения Ві(ІІІ) в фармацевтических препаратах с ксиленоловым оранжевым, характеризующаяся относительной погрешностью определения не превышающей 3.5 %.