Перегляд за Автор "Aleksandrova, Oleksandra I."
Зараз показуємо 1 - 12 з 12
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Біофармацевтичні та фармакологічні властивості лікарських серветок з сіллю Куяльницького лиману(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2011) Цісак (Кобернік), Альона Олександрівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Александрова, Олександра Ігорівна; Цисак (Коберник), Алёна Александровна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Александрова, Александра Игоревна; Tsusak (Kobernik), Alona O.; Kravchenko, Iryna A.; Aleksandrova, Oleksandra I.На моделі каррагінан-індукованого набряку встановлено, що ропа Куяльницького лиману володіє протизапальною активністю. Встановлено, що розроблена лікарська форма може використовуватися як альтернативний засіб в терапії запальних процесівДокумент Влияние липофилъности производных 1,4-бенздиазепина на их фармакодинамику при трансдермальном введении(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2001) Кравченко, Ирина Анатольевна; Овчаренко, Н. В.; Кириченко, И. Н.; Ларионов, В. Б.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Овчаренко, Н. В.; Кіріченко, І. М.; Ларіонов, В. Б.; Александрова, Олександра Ігорівна; Kravchenko, Iryna A.; Ovcharenko, N. V.; Kirichenko, I. N.; Larionov, V. B.; Aleksandrova, Oleksandra I.В работе исследовано влияние липофилъности производных 1,4-бенздиа- зепина на скорость и величину оказываемого ими противосудорожного действия (по антагонизму с коразолом) при трансдермальном введении. Показано, что величина липофилъности исследуемого препарата предопределяет основные пути его проникновения через кожу; установлено, что 3-оксифеназепам, обладая оптимальным значением липофилъности, проникает через кожу быстрее, чем феназепам и клоназепам.Документ Залежність доза-фармакологічний ефект феназепаму при його трансдермальному введенні(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2002) Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Овчаренко, Н. В.; Ларіонов, В. Б.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Овчаренко, Н. В.; Ларионов, В. Б.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, Iryna A.; Ovcharenko, N. V.; Larionov, V. B.У роботі був досліджений фармакологічний ефект трансдермальної терапевтичної форми феназепаму на підставі реєстрації мінімальних ефективних доз коразолу, що викликають клоніко-тонічні судоми та тонічну екстензію в піддослідних тварин. Встановлено, що противосудомний ефект виявляється вже через 1 годину після початку трансдермального введення феназепаму, його максимум досягається к 6 годині після аплікації та стаціонарні значення зберігаються протягом усього досліду. Залежність про- тисудомного ефекту від дози носить нелінійний характер.Документ Застосування принципів модульного навчання до кількісних методів аналізу(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2002) Малахова, Наталія Михайлівна; Чеботарьов, Олександр Миколайович; Александрова, Олександра Ігорівна; Малахова, Наталия Михайловна; Чеботарёв, Александр Николаевич; Александрова, Александра Игоревна; Malakhova, Natalia N.; Chebotaryov, Aleksandr N.; Aleksandrova, Oleksandra I.Розроблено вимоги та складено модульні системи навчання для кількісних методів аналізу: титриметричних, оптичних та електрохімічних. Кожен розділ складається з чотирьох модулів, які забезпечують всебічне та послідовне описання теоретичних основ та практичного використання будь-якого методу. У статті наводяться приклади механічно-логічного розподілу навчальної інформації по модулях та схеми дії відповідної модульної системи, що забезпечує системно-структурний підхід в викладанні кількісного аналізу.Документ Комплексы [тетрахлоро-(м-4-к-бензилиденсалицилоил-гидразинато- N, О) олова (IV)] (R = ОСН3, Br, N(CH3)2) и их противовоспалительная активность(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2013) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Александрова, Александра Игоревна; Полищук, А. В.; Шматкова, Н. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Александрова, Олександра Ігорівна; Поліщук, О. В.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Polishchuk, А. V.Взаимодействием SnCl4 с салицилоилгидразонами 4-R-бензальдегидов (2-OH-HB-4R-b) в ацетонитриле получены комплексы [SnCl4(2-OH-HB-4R-b)] • CH3CN (R = 4-OCH3 (I), 4-Br(II)). Состав и строение (O(C=O)-N(CH=N) — координация амидной формы лиганда) установлены методами элементного анализа, кондук-тометрии, термогравиметрии и ИК спектроскопии. Исследована противовоспалительная активность (I, II) и ранее синтезированного, структурно охарактеризованного [SnCl4(2-OH-HB-4R-b-H)] (R=N(CH3)2 (III) на модели асептического каррагинан-индуцированного отека и показано, что наибольшую активность проявляет соединение (II).Документ О новых комплексах олова(ІV) с 5-бром-салицилоил-гидразонами замещённых бензойного альдегида(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2013) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, И. А.; Цисак (Коберник), Алёна Александровна; Шматкова, Н. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, І. А.; Цісак (Кобернік), Альона Олександрівна; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, I. A.; Tsisak (Kobernik), Alona O.Взаимодействием SnCl4 с 5-бром-салицилоилгидразонами 4-Я-бензальдегидов (5-Вr- 2-OH-HB-4R-b) в ацетонитриле получены комплексы [SnCl4(5-Br-2-OH-HB-4R-b)] (R = ОСНДІ), Br(II) и [SnCl4(5-Br-2-OH-B-4R-bH)] (R = N(CH3)2 (III)). В комплексах реализуется бидентатная 0(С=0/С-0), N(CH=N) - координация кетонной (I, И) или енольной, протонированной по третичному атому азота альдегидного фрагмента формы лиганда (III). Исследована их противовоспалительная активность на модели асептического каррагинан-индуцированного отека.Документ Промислова технологія лікарських засобів. Ч. 1. Нормативно-технічна документація у виробництві ГЛЗ. Промислове виробництво парентеральних лікарських засобів(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2023) Александрова, Олександра Ігорівна; Aleksandrova, Oleksandra I.В методичних вказівках представлено структурований матеріал з дисципліни «Промислова технологія ліків» щодо нормативно-технічної документації у виробництві ГЛЗ та парентеральних лікарських засобів. Видання призначено для виконання лабораторних занять, включає мету, інформативний матеріал, контрольні питання, лабораторні та практичні завдання.Документ Промислова технологія лікарських засобів. Частина II. Промислове виробництво екстракційних препаратів(2023) Александрова, Олександра Ігорівна; Шкодовська, Анна Марія Ігорівна; Shkodovska, Anna Mariia I.; Aleksandrova, Oleksandra I.В методичних вказівках представлено структурований матеріал з дисципліни «Промислова технологія ліків» для екстракційних лікарських засобів. Видання призначено для виконання лабораторних занять, включає мету, інформативний матеріал, контрольні питання, лабораторні та практичні завдання.Документ Промислова технологія лікарських засобів. Частина III. Промислове виробництво очних, вушних та назальних лікарських форм. Промислове виробництво препаратів під тиском(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2023) Александрова, Олександра Ігорівна; Aleksandrova, Oleksandra I.; Шкодовська, Анна Марія Ігорівна; Shkodovska, Anna Mariia I.В методичних вказівках представлено структурований матеріал з дисципліни «Промислова технологія ліків» для очних, вушних та назальних лікарських форм та препаратів під тиском. Видання призначено для виконання лабораторних занять, включає мету, інформативний матеріал, контрольні питання, лабораторні та практичні завдання.Документ Протисудомна й антидепресивна активність нових комплексів sNcL4 з саліцилоїлгідразонами бензальдегіду та 4-бромбензальдегіду при пероральному введенні(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2015) Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, І. А.; Прокопчук, О. Г.; Шматкова, Наталя Володимирівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Seifullina, Inna Y.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Александрова, Александра ИгоревнаРабота посвящена изучению антидепрессивной и противосудорожной активности новых комплексных соединений на основе хлорида олова (IV) с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида при их пероральном введении. Полученные данные показывают, что оба соединения обладают высокой антидепрессивной активностью на протяжении 24 ч по методу Порсолта. Через час после введения оба комплекса полностью устраняют иммобильность животных по сравнению контролем. Новые комплексные соединения SnCl4 с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида обладают пролонгированным противосудорожным и высоким антидепрессивным действием, при этом введение брома в 4-е положение бензальдегида усиливает как продолжительность эффекта, так и сам эффект. Данные соединения перспективны для дальнейших фармакологических исследований.Документ Фармакотерапія з фармакокінетикою. Ч. 1. Фармакокінетика лікарських засобів(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2023) Александрова, Олександра Ігорівна; Грицук, Олександр Іванович; Aleksandrova, Oleksandra I.; Gritsuk, Oleksandr I.В методичних вказівках представлено структурований матеріал з дисципліни «Фармакотерапія з фармакокінетикою». Видання призначено для виконання лабораторних занять, включає мету, інформативний матеріал, контрольні питання, практичні та розрахункові завдання з фармакокінетики.Документ Індено[1,2,3-de]фталазін-3(2H)-он та його аналоги – синтез та протизапальні властивості(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2016) Бондар, К. В.; Клименко, К. О.; Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, І. А.; Щепеткін, І. А.; Ляхов, С. А.; Бондарь, Е. В.; Клименко, К. О.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, И. А.; Щепеткин, И. A.; Ляхов, С. А.; Bondar, K. V.; Klimenko, K. О.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, І. А.; Schepetkin, I. A.; Lyakhov, S. А.Біоізостерною модифікацією відомого інгібітору та молекулярним докінгом в JNK здійснений дизайн потенційних протизапальних агентів – інденофталазінону (ІФ) та його аналогів. Конденсацією кетокислот з гідразингідратом ці сполуки були синтезовані та досліджена їх активність в тестах in vitro та in vivo. Показано, що попри низький афінітет до JNK, ІФ проявляє значущу протизапальну активність та може розглядатися як сполука-хіт для подальшого створення протизапальних агентів.