Вісник Одеського національного університету. Хімія
Постійне посилання зібрання
Галузь і проблематика: В представленому періодичному виданні публікуються оригінальні результати досліджень з різних розділів хімії, в тому числі неорганічної, аналітичної, координаційної, органічної, біоорганічної, фізичної та колоїдної, міждисциплінарної хімії та суміжних ділянок науки.
DOI 10.18524/2304-0947
Сайт видання: http://heraldchem.onu.edu.ua
Переглянути
Перегляд Вісник Одеського національного університету. Хімія за Автор "Aleksandrova, Oleksandra I."
Зараз показуємо 1 - 6 з 6
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Влияние липофилъности производных 1,4-бенздиазепина на их фармакодинамику при трансдермальном введении(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2001) Кравченко, Ирина Анатольевна; Овчаренко, Н. В.; Кириченко, И. Н.; Ларионов, В. Б.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Овчаренко, Н. В.; Кіріченко, І. М.; Ларіонов, В. Б.; Александрова, Олександра Ігорівна; Kravchenko, Iryna A.; Ovcharenko, N. V.; Kirichenko, I. N.; Larionov, V. B.; Aleksandrova, Oleksandra I.В работе исследовано влияние липофилъности производных 1,4-бенздиа- зепина на скорость и величину оказываемого ими противосудорожного действия (по антагонизму с коразолом) при трансдермальном введении. Показано, что величина липофилъности исследуемого препарата предопределяет основные пути его проникновения через кожу; установлено, что 3-оксифеназепам, обладая оптимальным значением липофилъности, проникает через кожу быстрее, чем феназепам и клоназепам.Документ Залежність доза-фармакологічний ефект феназепаму при його трансдермальному введенні(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2002) Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Овчаренко, Н. В.; Ларіонов, В. Б.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Овчаренко, Н. В.; Ларионов, В. Б.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, Iryna A.; Ovcharenko, N. V.; Larionov, V. B.У роботі був досліджений фармакологічний ефект трансдермальної терапевтичної форми феназепаму на підставі реєстрації мінімальних ефективних доз коразолу, що викликають клоніко-тонічні судоми та тонічну екстензію в піддослідних тварин. Встановлено, що противосудомний ефект виявляється вже через 1 годину після початку трансдермального введення феназепаму, його максимум досягається к 6 годині після аплікації та стаціонарні значення зберігаються протягом усього досліду. Залежність про- тисудомного ефекту від дози носить нелінійний характер.Документ Застосування принципів модульного навчання до кількісних методів аналізу(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2002) Малахова, Наталія Михайлівна; Чеботарьов, Олександр Миколайович; Александрова, Олександра Ігорівна; Малахова, Наталия Михайловна; Чеботарёв, Александр Николаевич; Александрова, Александра Игоревна; Malakhova, Natalia N.; Chebotaryov, Aleksandr N.; Aleksandrova, Oleksandra I.Розроблено вимоги та складено модульні системи навчання для кількісних методів аналізу: титриметричних, оптичних та електрохімічних. Кожен розділ складається з чотирьох модулів, які забезпечують всебічне та послідовне описання теоретичних основ та практичного використання будь-якого методу. У статті наводяться приклади механічно-логічного розподілу навчальної інформації по модулях та схеми дії відповідної модульної системи, що забезпечує системно-структурний підхід в викладанні кількісного аналізу.Документ Комплексы [тетрахлоро-(м-4-к-бензилиденсалицилоил-гидразинато- N, О) олова (IV)] (R = ОСН3, Br, N(CH3)2) и их противовоспалительная активность(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2013) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Александрова, Александра Игоревна; Полищук, А. В.; Шматкова, Н. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Александрова, Олександра Ігорівна; Поліщук, О. В.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Polishchuk, А. V.Взаимодействием SnCl4 с салицилоилгидразонами 4-R-бензальдегидов (2-OH-HB-4R-b) в ацетонитриле получены комплексы [SnCl4(2-OH-HB-4R-b)] • CH3CN (R = 4-OCH3 (I), 4-Br(II)). Состав и строение (O(C=O)-N(CH=N) — координация амидной формы лиганда) установлены методами элементного анализа, кондук-тометрии, термогравиметрии и ИК спектроскопии. Исследована противовоспалительная активность (I, II) и ранее синтезированного, структурно охарактеризованного [SnCl4(2-OH-HB-4R-b-H)] (R=N(CH3)2 (III) на модели асептического каррагинан-индуцированного отека и показано, что наибольшую активность проявляет соединение (II).Документ О новых комплексах олова(ІV) с 5-бром-салицилоил-гидразонами замещённых бензойного альдегида(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2013) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, И. А.; Цисак (Коберник), Алёна Александровна; Шматкова, Н. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, І. А.; Цісак (Кобернік), Альона Олександрівна; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, I. A.; Tsisak (Kobernik), Alona O.Взаимодействием SnCl4 с 5-бром-салицилоилгидразонами 4-Я-бензальдегидов (5-Вr- 2-OH-HB-4R-b) в ацетонитриле получены комплексы [SnCl4(5-Br-2-OH-HB-4R-b)] (R = ОСНДІ), Br(II) и [SnCl4(5-Br-2-OH-B-4R-bH)] (R = N(CH3)2 (III)). В комплексах реализуется бидентатная 0(С=0/С-0), N(CH=N) - координация кетонной (I, И) или енольной, протонированной по третичному атому азота альдегидного фрагмента формы лиганда (III). Исследована их противовоспалительная активность на модели асептического каррагинан-индуцированного отека.Документ Індено[1,2,3-de]фталазін-3(2H)-он та його аналоги – синтез та протизапальні властивості(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2016) Бондар, К. В.; Клименко, К. О.; Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, І. А.; Щепеткін, І. А.; Ляхов, С. А.; Бондарь, Е. В.; Клименко, К. О.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, И. А.; Щепеткин, И. A.; Ляхов, С. А.; Bondar, K. V.; Klimenko, K. О.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, І. А.; Schepetkin, I. A.; Lyakhov, S. А.Біоізостерною модифікацією відомого інгібітору та молекулярним докінгом в JNK здійснений дизайн потенційних протизапальних агентів – інденофталазінону (ІФ) та його аналогів. Конденсацією кетокислот з гідразингідратом ці сполуки були синтезовані та досліджена їх активність в тестах in vitro та in vivo. Показано, що попри низький афінітет до JNK, ІФ проявляє значущу протизапальну активність та може розглядатися як сполука-хіт для подальшого створення протизапальних агентів.